21360
(+)-樟脑-10-磺酸
purum, ≥98.0% (T)
别名:
(+)-β-樟脑磺酸, (1S)-(+)-樟脑-10-磺酸
等级
purum
质量水平
方案
≥98.0% (T)
表单
solid
旋光性
[α]20/D +21.5±1°, c = 10% in H2O
mp
~200 °C (dec.) (lit.)
官能团
ketone
sulfonic acid
SMILES字符串
[H][C@@]12CC[C@@](CS(O)(=O)=O)(C(=O)C1)C2(C)C
InChI
1S/C10H16O4S/c1-9(2)7-3-4-10(9,8(11)5-7)6-15(12,13)14/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,12,13,14)/t7-,10-/m1/s1
InChI key
MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N
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应用
（+） -樟脑-10-磺酸可作为合成10-碘樟脑的起始原料。(±)-S-甲基-S-苯基磺酰亚胺可作为手性拆分剂进行拆分，形成具有较高对映体纯度的 (-)-形式。掺杂 (+)-樟脑-10-磺酸的聚苯胺 (PAni) 形成导电聚合物纳米纤维，是优良的氨气传感器。
其他说明
用于拆分碱的试剂；也可作为液相色谱分离的流动相添加剂；用于结晶诱导的不对称转化的试剂
警示用语：
Danger
危险声明
危险分类
Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B
储存分类代码
8A - Combustible corrosive hazardous materials
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
Electrospun polyaniline fibers as highly sensitive room temperature chemiresistive sensors for ammonia and nitrogen dioxide gases.
Zhang Y, et al.
Advances in Functional Materials, 24(25), 4005-4014 (2014)
A. Lore et al.
Journal of Liquid Chromatography, 14, 2065-2065 (1991)
P.J. Reider et al.
The Journal of Organic Chemistry, 52, 955-955 (1987)
T. Shiraiwa et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 64, 3729-3729 (1991)
C Pettersson et al.
Journal of chromatography, 204, 179-183 (1981-01-16)
A high-performance liquid chromatographic method for the separation of optical isomers (enantiomers) of amines is described. It is based on ion-pair chromatography with a chiral counter ion in a system with an organic mobile phase and an adsorbing stationary phase.
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