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30552

Supelco

莫能菌素甲酯

Selectophore™, ≥97.0% (TLC)

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别名:
甲基莫能菌素酯
经验公式（希尔记法）:
C37H64O11
CAS号:
28636-21-7
分子量:
684.90
Beilstein:
3641733
NACRES:
NB.61

等级

for ion-selective electrodes

质量水平

200

产品线

Selectophore™

检测方案

≥97.0% (TLC)

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

CC[C@]1(CCC(O1)[C@]2(C)CC[C@]3(C[C@H](O)[C@@H](C)C(O3)[C@@H](C)[C@@H](OC)[C@H](C)C(=O)OC)O2)C4OC(C[C@@H]4C)C5O[C@@](O)(CO)[C@H](C)C[C@@H]5C

InChI

1S/C37H64O11/c1-11-35(32-21(3)17-27(44-32)29-20(2)16-22(4)37(41,19-38)47-29)13-12-28(45-35)34(8)14-15-36(48-34)18-26(39)23(5)31(46-36)24(6)30(42-9)25(7)33(40)43-10/h20-32,38-39,41H,11-19H2,1-10H3/t20-,21+,22+,23+,24+,25+,26-,27-,28+,29-,30-,31-,32-,34+,35-,36+,37-/m0/s1

InChI key

PFRZSHIENRKVSE-RJTHVKINSA-N

相关类别

一般描述

Monensin, is an antibiotic produced by Streptomyces cinnamonensis. It is a naturally occurring ionophore. It has an acyclic polyether sequence and a terminal carboxylic acid moiety. It has the ability to effectively carry protons and cations through the cell membrane, hence it adequately harbours Na+ into a characteristic pseudoactivity, thereby effectively transporting it across a bio-membrane. It also forms stable complexes with k+, Rb+ and Ag+; hence it can be chemically modified to form cation-binding sites, thereby attaining transport functionalities.
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包装

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

法律信息

Selectophore is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

象形图

Skull and crossbones
GHS06

警示用语：

Danger

危险声明

H301

预防措施声明

P301 + P330 + P331 + P310

危险分类

Acute Tox. 3 Oral

储存分类代码

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

法规信息

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Specific Ag+ ion-transport properties of functionalized biological monensin ionophore.
Tsukube H and Sohmiya H.
Inorgorganica Chimica Acta, 166 (1), 27-29 (1989)
Biosynthesis of monensin.
Day LE
Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 4 (4), 410-414 (1973)
[Monensin, an electrically charged carboxyl ionophor, and its neutral methylester as ion active components for Na+ selective disk electrodes].
J G Schindler et al.
Biomedizinische Technik. Biomedical engineering, 32(1-2), 22-24 (1987-01-01)
Spectroscopic and semiempirical studies of a proton channel formed by the methyl ester of monensin A.
Huczynski A
The Journal of Physical Chemistry B, 110 (31), 15615-15623 (2006)
Adam Huczyński et al.
Biopolymers, 81(4), 282-294 (2005-11-29)
Monensin A methyl ester (MON1) was synthesized by a new method and its ability to form complexes with Li+, Na+, and K+ cations was studied by electrospray ionization-mass spectroscopy (ESI-MS), 1H and 13C nuclear magnetic resonance (NMR), Fourier transform infrared
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