跳转至内容
Merck
CN

33047

Sigma-Aldrich

苯甲酸

ACS reagent grade, ≥99.9% (alkalimetric), crystalline, puriss. p.a., reag. Ph. Eur.

别名:

Benzenecarboxylic acid, Carboxybenzene

登录查看公司和协议定价

选择尺寸


关于此项目

线性分子式:
C6H5COOH
化学文摘社编号:
分子量:
122.12
Beilstein:
636131
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
eCl@ss:
39023903
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.21
技术服务
需要帮助?我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助
技术服务
需要帮助?我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助

产品名称

苯甲酸, puriss. p.a., ACS reagent, reag. Ph. Eur., ≥99.9% (alkalimetric)

等级

ACS reagent
puriss. p.a.

质量水平

Agency

reag. Ph. Eur.

蒸汽密度

4.21 (vs air)

蒸汽压

10 mmHg ( 132 °C)

方案

≥99.9% (alkalimetric)

表单

crystalline

自燃温度

1061 °F

杂质

readily oxidisable substances, in accordance
≤0.002% S-compounds (as S)
≤0.005% halogen compounds (as Cl)
≤0.005% insoluble in methanol

灼烧残渣

≤0.005% (as SO4)

沸点

249 °C (lit.)

mp

121-125 °C (lit.)

溶解性

water: soluble (2.9 g/l at 25 °C)

痕量阴离子

sulfate (SO42-): ≤20 mg/kg

痕量阳离子

Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
Pb: ≤2 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

官能团

carboxylic acid
phenyl

SMILES字符串

OC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C7H6O2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H,8,9)

InChI key

WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

一般描述

苯甲酸是一种有机芳香族单羧酸。以无色小叶或针状出现。它与氢化试剂反应生成六氢苯甲酸。在石灰或碱中(通过加热)会发生分解,可生成苯和二氧化碳。它可由钴或锰催化的甲苯空气氧化反应合成。

应用

苯甲酸可用作定量和量热研究的标准品。可用作合成以下产品的中间体:
  • 油漆
  • 颜料
  • 涂剂
  • 湿润剂
  • 芳香化合物
  • 苯甲酰氯
  • 苄川三氯

象形图

Health hazardCorrosion

警示用语:

Danger

危险声明

危险分类

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 Inhalation

靶器官

Lungs

储存分类代码

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 1

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

没有发现合适的版本?

如果您需要特殊版本,可通过批号或批次号查找具体证书。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 122-122 (1994)
S Nacht et al.
Journal of the American Academy of Dermatology, 4(1), 31-37 (1981-01-01)
The transepidermal penetration and metabolic disposition of 14C-benzoyl peroxide were assessed in vitro (excised human skin) and in vivo (rhesus monkey). In vitro, the benzoyl peroxide penetrated into the skin, through the stratum corneum or the follicular openings, or both
Ly Dieu Tran et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(44), 18237-18240 (2012-10-30)
An auxiliary-assisted, copper catalyzed or promoted sulfenylation of benzoic acid derivative β-C-H bonds and benzylamine derivative γ-C-H bonds has been developed. The method employs disulfide reagents, copper(II) acetate, and DMSO solvent at 90-130 °C. Application of this methodology to the
Copper-mediated C-H/C-H biaryl coupling of benzoic acid derivatives and 1,3-azoles.
Mayuko Nishino et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(16), 4457-4461 (2013-03-21)
Wanchun Xiang et al.
ChemSusChem, 6(2), 256-260 (2013-01-25)
Sensing the sun: Incorporation of a cyanomethyl benzoic acid electron acceptor into donor-π-acceptor sensitizers for dye-sensitized-solar cell is shown to lead to devices with improved conversion efficiency when compared with more widely used cyanoacetic acid acceptor.

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系客户支持