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Merck
CN

33482

1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯

greener alternative

puriss., ≥99.0% (GC)

别名:

2,3,4,6,7,8,9,10-八氢嘧啶并[1,2-a]氮杂卓, DBU

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C9H16N2
分子量:
152.24
Beilstein:
508906
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352005
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22
技术服务
需要帮助?我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助
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蒸汽压

7.1 hPa ( 37.7 °C)

质量水平

等级

puriss.

方案

≥99.0% (GC)

表单

liquid

环保替代产品特性

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

折射率

n20/D 1.523

pH值(酸碱度)

(12,8 at 10 g/l at 20 °C)

沸点

115 °C/11 mmHg (lit.)

mp

-70  °C

密度

1.019 g/mL at 20 °C (lit.)

环保替代产品分类

SMILES字符串

C1CCN2CCCN=C2CC1

InChI

1S/C9H16N2/c1-2-5-9-10-6-4-8-11(9)7-3-1/h1-8H2

InChI key

GQHTUMJGOHRCHB-UHFFFAOYSA-N

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一般描述

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

应用

1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯可用作:
  • 介导与含氮亲核试剂的加成,形成α,β-不饱和羰基化合物。
  • 作为羧酸与碳酸二甲酯的酯化反应的亲核催化剂。
  • 作为溴化亚铜介导的甲基丙烯酸酯的原子转移自由基聚合反应的双齿配体。
  • 作为碳酸二甲酯与甘油的酯交换反应的有效催化剂。
脒碱,用于脱卤化氢反应生成烯烃;更多重要应用包括羧酸和卤代烃的酯化反应;活性亚甲基化合物的烷化和酰化

其他说明

Amidine base used for dehydrohalogenation reactions to olefins; Further important applications are e.g.: esterification of carboxylic acids with alkyl halides; Alkylation and acylation of active methylene compounds.

象形图

Skull and crossbonesCorrosion

警示用语:

Danger

危险分类

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

储存分类代码

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 2

闪点(°F)

240.8 °F

闪点(°C)

116 °C

个人防护装备

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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1, 8-Diazabicyclo [5.4. 0] undec-7-ene (DBU) as ligand for atom transfer radical polymerization (ATRP)
Fournier D, et al.
European Polymer Journal, 41(7), 1576-1581 (2005)
H. Oediger et al.
Synthesis, 591-591 (1972)
N. Ono et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 52, 1716-1716 (1979)
C.G. Rao
Organic preparations and procedures international, 12, 225-225 (1980)
N. Ono et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 51, 2401-2401 (1978)

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