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402869

氯胺T 三水合物

ACS reagent grade, 98%, powder

别名:

N-氯-对甲苯磺酰胺 钠盐

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关于此项目

线性分子式:
CH3C6H4SO2NClNa · 3H2O
化学文摘社编号:
7080-50-4
分子量:
281.69
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
24865128
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
204-854-7
MDL number:
MFCD00149066
Beilstein/REAXYS Number:
3924168
Assay:
98%, 98.0-103.0% (ACS specification)
Form:
powder
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产品名称

氯胺T 三水合物, ACS reagent, 98%

grade

ACS reagent

Quality Level

200

assay

98%, 98.0-103.0% (ACS specification)

form

powder

reaction suitability

reagent type: oxidant

impurities

<1.5% insolubles (alcohol)

pH

8.0-10.0 (25 °C, 5%)

mp

167-170 °C (lit.)

solubility

H2O: passes test

suitability

passes test for determination of bromide

SMILES string

O.O.O.Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N([Na])Cl

InChI

1S/C7H7ClNO2S.Na.3H2O/c1-6-2-4-7(5-3-6)12(10,11)9-8;;;;/h2-5H,1H3;;3*1H2/q-1;+1;;;

InChI key

NZYOAGBNMCVQIV-UHFFFAOYSA-N

General description

氯胺 T (CAT) 三水合物是有机合成的常用试剂，特别是在杂环化学中。CAT 是一种具有抗菌活性的活性氯化合物。

Application

氮杂环丙烷化反应 和氨基羟基化反应的硝基来源。
氯胺 T 三水合物可作为氧化剂用于合成 8-氯-[1,2,4] 三唑并 [4,3- a ] 吡嗪衍生物 和新型异恶唑啉。
也可用于以下化合物的合成：
  • 由 N -（硝基苄基）咪唑醛肼氧化脱氢的腈亚胺。
  • 单- N -糖基化-1,2-二胺。
  • 3,5-二取代异恶唑。
  • 由 N -杂芳基取代腙的氧化环化形成的 3,6-二取代三唑噻二唑。

Packaging

能通过氧化环化生成多种杂环化合物。

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signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B

supp_hazards

EUH031

存储类别

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 2

flash_point_f

377.6 °F - closed cup

flash_point_c

192 °C - closed cup

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
BCCN8875
SDBB2677
STBL4720
STBL2982
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Facile Synthesis of 3, 6-Disubstituted-1, 2, 4-triazolo-[3, 4-b]-1, 3, 4-thiadiazoles via Oxidative Cyclization of N-Heteroaryl-Substituted Hydrazones and Their Biological Activity.
Himaja M, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 49(4), 823-828 (2012)
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Roszkowski P, et al.
Synthesis, 47(04), 569-574 (2015)
Rudolph, J. et al
Angewandte Chemie (International Edition in English), 35, 2810-2810 (1996)
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全球贸易项目编号

货号GTIN
402869-1KG04061831986105
402869-100G04061835365722