Merck
CN
所有图片(3)

文件

安全信息

402885

Sigma-Aldrich

p-甲苯磺酸 一水合物

ACS reagent, ≥98.5%

登录查看公司和协议定价
所有图片(3)
别名:
4-Methylbenzenesulfonic acid monohydrate, 4-Toluenesulfonic acid monohydrate, PTSA monohydrate, TsOH monohydrate
线性分子式:
CH3C6H4SO3H · H2O
CAS号:
6192-52-5
分子量:
190.22
Beilstein:
3568023
EC 号:
203-180-0
MDL编号:
MFCD00142137
PubChem化学物质编号:
24865132
NACRES:
NA.21

等级

ACS reagent

质量水平

200

蒸汽密度

5.9 (vs air)

检测方案

≥98.5%

形式

solid

澄清度

passes test

杂质

9.5-11.5% water

灼烧残渣

≤0.1%

mp

103-106 °C (lit.)

溶解性

H2O: 10g + 50 mL, clear, colorless

痕量阴离子

sulfate (SO42-): ≤0.3%

痕量阳离子

Fe: ≤0.01%
Na: ≤0.002%
heavy metals (as Pb): ≤0.001%

SMILES字符串

[H]O[H].Cc1ccc(cc1)S(O)(=O)=O

InChI

1S/C7H8O3S.H2O/c1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10;/h2-5H,1H3,(H,8,9,10);1H2

InChI key

KJIFKLIQANRMOU-UHFFFAOYSA-N

正在寻找类似产品? Visit 产品对比指南

相关类别

一般描述

对甲苯磺酸一水合物是一种氧合盐，是一种廉价、易操作的有机合成催化剂。对其晶体结构的研究表明，它是 P21/c 空间基团的单斜晶型。已有其在硫酸水溶液中的溶解度的研究。

应用

对甲苯磺酸一水合物 (p-TsOH·H2O)可用作以下合成的催化剂：
  • 不对称苯偶酰。
  • 高度取代的哌啶。
  • 烷基三聚反应生成1,3,5-三取代苯。
  • 三唑喹唑啉酮和苯并咪唑啉酮衍生物。
  • 1,3,5-三取代吡唑衍生物。
  • 烯酸乙烯酮二硫缩醛。

象形图

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

警示用语：

Danger

危险分类

Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1C - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

8A - Combustible, corrosive hazardous materials

WGK

WGK 1

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

法规信息

危险化学品

分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ （Lot或Batch）字后找到。

已有该产品？

为方便起见，与您过往购买产品相关的文件已保存在文档库中。

访问文档库

难以找到您所需的产品或批次号码？

在网站页面上，产品编号会附带包装尺寸/数量一起显示（例如：T1503-25G）。请确保 在“产品编号”字段中仅输入产品编号 (示例: T1503).

示例

T1503
货号
-
25G
包装规格/数量

其它示例：

705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

输入内容 1.000309185)

遇到问题？欢迎随时联系我们技术服务 寻求帮助

批号可以在产品标签上"批“ （Lot或Batch）字后面找到。

Aldrich 产品

  • 如果您查询到的批号为 TO09019TO 等，请输入去除前两位字母的批号：09019TO。

  • 如果您查询到的批号含有填充代码（例如05427ES-021），请输入去除填充代码-021的批号：05427ES。

  • 如果您查询到的批号含有填充代码（例如 STBB0728K9），请输入去除填充代码K9的批号：STBB0728。

未找到您寻找的产品？

部分情况下，可能未在线提供COA。如果搜索不到COA，可在线索取。

索取COA

Solubilities of p-Toluenesulfonic Acid Monohydrate and Sodium p-Toluenesulfonate in Aqueous Sulfuric Acid Solutions and Its Application for Preparing Sodium p-Toluenesulfonate.
Zhao W, et al.
Industrial & Engineering Chemistry Research, 52(51), 18466-18471 (2013)
One-pot synthesis of unsymmetrical benzils from aryl methyl ketones and arenes in the presence of selenous acid catalysed by p-toluenesulfonic acid monohydrate.
Kharkongor I, et al.
Tetrahedron Letters, 53(23), 2837-2841 (2012)
An efficient approach to the cyclotrimerisation of alkynes: solvent-free synthesis of 1, 3, 5-trisubstituted benzenes using p-toluenesulfonic acid monohydrate.
Gao Q, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 3, 49-60 (2013)
Br?nsted acid-catalyzed phenylselenenylation of internal olefins.
Wu P, et al.
Tetrahedron Letters, 56(19), 2488-2491 (2015)
Catalytic systems containing p-toluenesulfonic acid monohydrate catalyzed the synthesis of triazoloquinazolinone and benzimidazoquinazolinone derivatives.
Mousavi MR and Maghsoodlou MT.
Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 145(12), 1967-1973 (2014)
查看所有相关文献

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门