571024
氯磺酸
99%
别名:
Sulfuric chlorohydrin
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关于此项目
线性分子式:
ClSO3H
化学文摘社编号:
分子量:
116.52
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
232-234-6
MDL number:
Assay:
99%
Concentration:
99%
Form:
liquid
InChI key
XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N
InChI
1S/ClHO3S/c1-5(2,3)4/h(H,2,3,4)
SMILES string
OS(Cl)(=O)=O
vapor density
4 (vs air)
vapor pressure
1 mmHg ( 25 °C), 3.3 mmHg ( 37.7 °C)
assay
99%
Quality Level
form
liquid
expl. lim.
37.7 %
concentration
99%
refractive index
n20/D 1.433 (lit.)
pH
< 1 (at 20 °C)
bp
151-152 °C/755 mmHg (lit.)
solubility
acetic acid: soluble(lit.), chloroform: soluble(lit.), dichloromethane: soluble(lit.)
density
1.753 g/mL at 25 °C (lit.)
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General description
氯磺酸是由三氧化硫和干燥氯化氢气体以等摩尔比反应，工业规模合成一种强酸。它可以作为一种磺化、脱水、氧化和氯化剂。据报道，与其他磺酸相比，它是更好的亲电子烯烃环化剂。其固态、液态和气态红外光谱记录在 4000-400cm-1 范围内。
Application
氯磺酸可用于以下过程：
- 氯化磺酸二-正-丁酯的合成，一种仲胺离子液体。
- 制备具有增强亲水性的磺化聚醚砜（SPES）。
- 将硫酸酯基团连接到丝素蛋白上以提高其抗凝血能力。
- 作为制备取代香豆素的催化剂，通过 von Pechmann 在苯酚和 β-酮酯之间缩合。
- 作为 Biginelli 反应中酸催化剂的替代品，制备 3，4-二氢嘧啶。
Packaging
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signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 1 Inhalation - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
supp_hazards
存储类别
6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
法规信息
危险化学品
此项目有
Polyethersulfone sulfonated by chlorosulfonic acid and its membrane characteristics.
Guan R, et al.
European Polymer Journal, 41(7), 1554-1560 (2005)
Chlorosulfonic acid-catalysed one-pot synthesis of coumarin.
Kotharkar SA, et al.
Mendeleev Communications, 16(4), 241-242 (2006)
Chlorosulfonic acid catalyzed highly efficient solvent-free synthesis of 3,4-Dihydropyrimidin-2(1H)-one and thiones.
Kotharkar SA, et al.
Ukrainica Bioorganica Acta, 2, 17-21 (2006)
Chlorosulfonic acid as a convenient electrophilic olefin cyclization agent.
Linares-Palomino PJ, et al.
Tetrahedron Letters, 44(35), 6651-6655 (2003)
Infrared spectra of methane-, fluoro-, and chlorosulfonic acids.
Chackalackal SM and Stafford FE.
Journal of the American Chemical Society, 88(21), 4815-4819 (1966)
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