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Sigma-Aldrich

四苯基硼酸钠

puriss. p.a., ACS reagent, ≥99.5% (NT)

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别名:
四苯基硼酸钠
线性分子式:
(C6H5)4BNa
CAS号:
143-66-8
分子量:
342.22
Beilstein:
3599783
EC 号:
205-605-5
MDL编号:
MFCD00011494
PubChem化学物质编号:
57652389
NACRES:
NA.21

等级

ACS reagent
puriss. p.a.

质量水平

200

检测方案

≥99.5% (NT)

形式

solid

缺失

≤0.5% loss on drying, 110 °C

痕量阴离子

chloride (Cl-): ≤50 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤50 mg/kg

痕量阳离子

Ca: ≤100 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
K: ≤500 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

SMILES string

[Na+].c1ccc(cc1)[B-](c2ccccc2)(c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

1S/C24H20B.Na/c1-5-13-21(14-6-1)25(22-15-7-2-8-16-22,23-17-9-3-10-18-23)24-19-11-4-12-20-24;/h1-20H;/q-1;+1

InChI key

HFSRCEJMTLMDLI-UHFFFAOYSA-N

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一般描述

Sodium tetraphenylborate (Ph4BNa) undergoes rhodium-catalyzed addition reactions with N-phenylsulfonyl aldimines to afford R(Ph)CHNHSO2Ph.

应用

Sodium tetraphenylborate (Ph4BNa) may be used in the synthesis of polyfunctional biaryls via modified Suzuki cross-coupling reaction. It may be employed as a derivatization reagent for the analysis of methylmercury and ethylmercury by gas chromatography (GC) coupled with atomic fluorescence spectrometry (AFS), microwave-induced plasma atomic emission spectrometry (AES) and mass spectrometry (MS).

其他说明

用于钾的沉淀和滴定；用于胺、季铵化合物和钾的电流滴定；用于季铵盐表面活性剂的滴定；存在钾选择性电极时，用作胺和 NH4Cl 的滴定剂

象形图

Skull and crossbones
GHS06

警示用语：

Danger

危险声明

H301

危险分类

Acute Tox. 3 Oral

储存分类代码

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

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Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

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K.C. Narasimham et al.
Analyst, 97, 260-260 (1972)
E.D. Schall
Analytical Chemistry, 29, 1044-1044 (1957)
K. Vytras
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 42, 3168-3168 (1977)
Ligandless palladium catalyzed reactions of arylboronic acids and sodium tetraphenylborate with aryl halides in aqueous media.
Bumagin NA and Bykov VV.
Tetrahedron, 53(42), 14437-14450 (1997)
Rhodium-catalyzed phenylation of N-arylsulfonyl aldimines with sodium tetraphenylborate or trimethyl (phenyl) stannane.
Ueda M and Miyaura N.
Journal of Organometallic Chemistry, 595(1), 31-35 (2000)
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