Merck
CN

90221

Supelco

瑞替加滨

analytical standard

登录查看公司和协议定价

别名:
D-23129, N-(2-氨基-4-(4-氟苄基氨基)苯基)氨基甲酸乙酯, 依佐加滨
经验公式(希尔记法):
C16H18FN3O2
分子量:
303.33
Beilstein:
8072099
MDL编号:
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.24

等级

analytical standard

质量水平

检测方案

≥98.0% (HPLC)

保质期

limited shelf life, expiry date on the label

drug control

USDEA Schedule IV

technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

杂质

≤1.0% water (calc. from elemental analysis)

application(s)

forensics and toxicology
veterinary

格式

neat

储存温度

2-8°C

SMILES string

FC1=CC=C(CNC2=CC(N)=C(NC(OCC)=O)C=C2)C=C1

InChI

1S/C16H18FN3O2/c1-2-22-16(21)20-15-8-7-13(9-14(15)18)19-10-11-3-5-12(17)6-4-11/h3-9,19H,2,10,18H2,1H3,(H,20,21)

InChI key

PCOBBVZJEWWZFR-UHFFFAOYSA-N

正在寻找类似产品? Visit 产品对比指南

一般描述

瑞替加滨是一种抗癫痫药物,它通过诱导稳态激活的大型超极化转变(hyperpolarizing shift)来激活神经元 KCNQ 型 K+ 通道。

应用

瑞替加滨可用作参考标准品,用于通过高效液相色谱结合串联质谱和正离子大气压化学电离(HPLC-APCI-MS/MS)测定生物基质中的瑞替加滨。

生化/生理作用

瑞替加滨(依佐加滨)是一种具有抗惊厥活性的 Kv7.2-7.5 (KCNQ2-5)神经元钾通道开放剂。

象形图

Skull and crossbonesEnvironment

警示用语:

Danger

危险声明

危险分类

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

储存分类代码

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

为方便起见,与您过往购买产品相关的文件已保存在文档库中。

访问文档库

难以找到您所需的产品或批次号码?

在网站页面上,产品编号会附带包装尺寸/数量一起显示(例如:T1503-25G)。请确保 在“产品编号”字段中仅输入产品编号 (示例: T1503).

示例

T1503
货号
-
25G
包装规格/数量

其它示例:

705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

输入内容 1.000309185)

遇到问题?欢迎随时联系我们技术服务 寻求帮助

批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后面找到。

Aldrich 产品

  • 如果您查询到的批号为 TO09019TO 等,请输入去除前两位字母的批号:09019TO。

  • 如果您查询到的批号含有填充代码(例如05427ES-021),请输入去除填充代码-021的批号:05427ES。

  • 如果您查询到的批号含有填充代码(例如 STBB0728K9),请输入去除填充代码K9的批号:STBB0728。

未找到您寻找的产品?

部分情况下,可能未在线提供COA。如果搜索不到COA,可在线索取。

索取COA

Determination of retigabine and its acetyl metabolite in biological matrices by on-line solid-phase extraction (column switching) liquid chromatography with tandem mass spectrometry.
Knebel GN, et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 748(1), 97-111 (2000)
Identification, characterization, synthesis and HPLC quantification of new process-related impurities and degradation products in retigabine.
Dousa M, et al.
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 94, 71-76 (2014)
The new anticonvulsant retigabine favors voltage-dependent opening of the Kv7. 2 (KCNQ2) channel by binding to its activation gate.
Wuttke VT, et al.
Molecular Pharmacology, 94, 71-76 (2005)
Lyubov I Brueggemann et al.
Molecular pharmacology, 86(3), 330-341 (2014-06-20)
Recent research suggests that smooth muscle cells express Kv7.4 and Kv7.5 voltage-activated potassium channels, which contribute to maintenance of their resting membrane voltage. New pharmacologic activators of Kv7 channels, ML213 (N-mesitybicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxamide) and ICA-069673 N-(6-chloropyridin-3-yl)-3,4-difluorobenzamide), have been reported to discriminate among

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门