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关于此项目
线性分子式:
(CH3)3SiCl
化学文摘社编号:
分子量:
108.64
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352101
EC Number:
200-900-5
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1209232
产品名称
三甲基氯硅烷, puriss., ≥99.0% (GC)
SMILES string
[H][C@@]12CC(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]3(C)C2=CC[C@]4([H])[C@@]5(C)CC[C@H](O)C(C)(C)[C@]5([H])CC[C@@]34C
C[Si](C)(C)Cl
InChI key
IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N
InChI
1S/C3H9ClSi/c1-5(2,3)4/h1-3H3
vapor density
3.7 (vs air)
vapor pressure
100 mmHg ( 25 °C)
grade
puriss.
assay
≥99.0% (GC)
form
liquid
autoignition temp.
752 °F
expl. lim.
6.4 %
refractive index
n20/D 1.387 (lit.)
bp
57 °C (lit.)
mp
−40 °C (lit.)
density
0.856 g/mL at 25 °C (lit.)
Quality Level
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Application
- 氯三甲基硅烷可以作为氯化汞的无毒替代物,作为钐促进的烯丙基和& # 945;连二烯醇的环丙烷化活化剂。
- 它可以与六甲基二硅氮烷结合使用,通过甲硅烷化形成三甲基甲硅烷基醚来保护醇。
- 它用于聚砜的氯甲基化。
- 它激活氢化锂,将其转化为羰基化合物还原甲硅烷化的氢化物源。
- 氯三甲基硅烷/溴化锂形成了将醇转化为溴化物的有效试剂。
- 氯三甲基硅烷/碘化钠在乙腈中是分解酯、内酯、氨基甲酸酯和醚的碘三甲基硅烷的更好替代物。它也可以用于将醇转化为碘化物。
- 氯三甲基硅烷与硝酸银或硝酸铵形成有效的区域选择性硝化试剂,用于对芳基硼酸进行过硝化以形成相应的硝基芳烃。
- 氯三甲基硅烷与亚硝酸钠或硝酸盐一起可用于脱肟反应。
General description
三甲基氯硅烷是一种氯-有机硅烷化合物,主要用于甲硅烷基化反应。
Other Notes
硅烷化试剂
signalword
Danger
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A
supp_hazards
存储类别
3 - Flammable liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
-18.4 °F - closed cup
flash_point_c
-28 °C - closed cup
ppe
Faceshields, Gloves, Goggles
法规信息
危险化学品
此项目有
H.H. Hergott et al.
Synthesis, 626-626 (1980)
J. Heberle et al.
Silylating Agents, 2nd ed. (1995)
ipso-Nitration of Arylboronic Acids with Chlorotrimethylsilane- Nitrate Salts
Prakash GKS, et al.
Organic Letters, 6(13), 2205-2207 (2004)
Chlorotrimethylsilane-sodium nitrite or nitrate. Efficient deoximating reagents for aldoximes and ketoximes.
Jong, Gun Lee and Ki, Hoon Kwak and Je, Pil Hwang
Tetrahedron Letters, 31(46), 6677-6680 (1990)
Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations, 4, 261-261 (2014)
商品
Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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