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关于此项目
产品名称
苯甲醛, ReagentPlus®, ≥99%
InChI key
HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N
InChI
1S/C7H6O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-6H
SMILES string
O=Cc1ccccc1
vapor density
3.7 (vs air)
vapor pressure
4 mmHg ( 45 °C)
product line
ReagentPlus®
assay
≥99%
form
liquid
autoignition temp.
374 °F
expl. lim.
1.4 %, 20 °F
refractive index
n20/D 1.545 (lit.)
pH
5.9 (20 °C)
bp
178-179 °C (lit.)
mp
−26 °C (lit.)
density
1.044 g/cm3 at 20 °C (lit.)
functional group
aldehyde
phenyl
Quality Level
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Analysis Note
Application
- 制备光学活性的1-苯基-1-丙醇。
- 合成 内消旋-四苯基卟啉和二氢卟酚。
- 作为一种测试化合物,用于研究 N-杂环卡宾催化的脂肪族伯胺/仲胺的氧化酰胺化反应。
- 通过与Danishefsky二烯的杂Diels-Alder(HDA)反应,合成具有高对映选择性的2-苯基-2,3-二氢-4H-吡喃-4-酮。
General description
Legal Information
signalword
Danger
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
存储类别
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
wgk
WGK 1
flash_point_f
145.4 °F - closed cup
flash_point_c
63 °C - closed cup
ppe
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
商品
The aldol condensation reaction is an organic reaction introduced by Charles Wurtz, who first prepared the β-hydroxy aldehyde from acetaldehdye in 1872.
Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.
羟醛缩合反应是由Charles Wurtz推出的有机反应,他于1872年首次从乙醛中制备了β-羟基醛。
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