Merck
CN

PHR1143

Supelco

赖诺普利

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

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别名:
MK-521, (S)-1- [N2-(1-羧基-3-苯丙基)-赖氨酰脯氨酸 二水合物
经验公式(希尔记法):
C21H31O5N3 · 2H2O
CAS号:
分子量:
441.52
MDL编号:
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.24

等级

certified reference material
pharmaceutical secondary standard

质量水平

Agency

traceable to BP 695
traceable to Ph. Eur. L0702000
traceable to USP 1368609

API类

lisinopril

CofA

current certificate can be downloaded

技术

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

应用

pharmaceutical (small molecule)

格式

neat

储存温度

2-30°C

SMILES字符串

[H]O[H].[H]O[H].NCCCC[C@H](N[C@@H](CCc1ccccc1)C(O)=O)C(=O)N2CCC[C@H]2C(O)=O

InChI

1S/C21H31N3O5.2H2O/c22-13-5-4-9-16(19(25)24-14-6-10-18(24)21(28)29)23-17(20(26)27)12-11-15-7-2-1-3-8-15;;/h1-3,7-8,16-18,23H,4-6,9-14,22H2,(H,26,27)(H,28,29);2*1H2/t16-,17-,18-;;/m0../s1

InChI key

CZRQXSDBMCMPNJ-ZUIPZQNBSA-N

基因信息

human ... ACE(1636)

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一般描述

用于质量控制的制药二级标准品,为制药实验室和制造商制备内部工作标准品提供了一种方便、高性价比的替代方案。
赖诺普利(Lisinopril)是依那普利拉(enalaprilat)的赖氨酸衍生物,属于血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。作为口服药物广泛用于治疗高血压,也可治疗充血性心力衰竭。

应用

赖诺普利可作为药物参考标准品,用于通过动力学分光光度法测定药物制剂中分析物。
这些二级标准品是合格的认证标准物质(CRM)。它们适用于多种分析应用,包括但不限于药物释放测试、药物的定性和定量分析方法开发、食品和饮料质量控制检测以及其他校准需求。

生化/生理作用

血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。

分析说明

这些二级标准品可追溯至USP、EP(PhEur)和BP一级标准品。

其他说明

分析物的数值在批次间变化很大。
该认证标准物质(CRM)根据ISO 17034ISO/IEC 17025进行生产和认证。有关此CRM使用的所有信息均可在检验报告上找到。

附注

要查看此材料的分析证书(CoA)示例,请在下面的空格中输入LRAB3302。这只是一个示例证书,可能与您收到的批次不符。

象形图

Health hazard

警示用语:

Danger

危险声明

危险分类

Repr. 1A - STOT RE 2

靶器官

Kidney

储存分类代码

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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Lisinopril
Lancaster GS and Todd AP
Drugs, 35(6), 646-669 (1988)
Determination of lisinopril in pharmaceuticals by a kinetic spectrophotometric method
Cakar M and Popovic G
J. Serb. Chem. Soc., 77(10), 1437-1442 (2012)
Jason V Baker et al.
PloS one, 7(10), e46894-e46894 (2012-10-20)
Treatments that reduce inflammation and cardiovascular disease (CVD) risk among individuals with HIV infection receiving effective antiretroviral therapy (ART) are needed. We conducted a 2 × 2 factorial feasibility study of lisinopril (L) (10 mg daily) vs L-placebo in combination
Xinjin Guo et al.
Toxicology and applied pharmacology, 271(2), 285-295 (2013-05-28)
We investigated the effects of JBP485 (an anti-inflammatory dipeptide and a substrate of OAT) on regulation of the expression and function of renal Oat1 and Oat3, which can accelerate the excretion of accumulated uremic toxins (e.g. indoxyl sulfate) in the
Saleh Yazdani et al.
PloS one, 7(11), e50209-e50209 (2012-11-29)
Proteinuria is an important cause of progressive tubulo-interstitial damage. Whether proteinuria could trigger a renal lymphangiogenic response has not been established. Moreover, the temporal relationship between development of fibrosis, inflammation and lymphangiogenesis in chronic progressive kidney disease is not clear

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