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关于此项目
经验公式(希尔记法):
C17H11N5
化学文摘社编号:
分子量:
285.30
MDL编号:
UNSPSC代码:
41116107
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.24
等级
certified reference material
pharmaceutical secondary standard
质量水平
Agency
traceable to Ph. Eur. Y0000685
traceable to USP 1356971
API类
letrozole
CofA
current certificate can be downloaded
包装
pkg of 1 g
技术
HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable
应用
pharmaceutical (small molecule)
包装形式
neat
储存温度
2-30°C
SMILES字符串
N#CC(C=C1)=CC=C1C(N2C=NC=N2)C3=CC=C(C#N)C=C3
InChI
1S/C17H11N5/c18-9-13-1-5-15(6-2-13)17(22-12-20-11-21-22)16-7-3-14(10-19)4-8-16/h1-8,11-12,17H
InChI key
HPJKCIUCZWXJDR-UHFFFAOYSA-N
基因信息
human ... CYP19A1(1588)
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一般描述
用于质量控制的药物二级标准品,为制药实验室和制造商制备内部工作标准品提供了一种方便、高性价比的替代方案。
来曲唑用于治疗激素依赖性绝经后患者的乳腺癌。该药物通过阻断雌激素的合成而起作用,雌激素是癌症的病原体。
来曲唑用于治疗激素依赖性绝经后患者的乳腺癌。该药物通过阻断雌激素的合成而起作用,雌激素是癌症的病原体。
应用
来曲唑可用作药物标准品,用于通过各种色谱技术测定生物/环境样品和药物制剂中的分析物。
这些二级标准品是合格的认证标准物质(CRM)。它们适用于多种分析应用,包括但不限于药物释放测试、药物的定性和定量分析方法开发、食品和饮料质量控制检测以及其他校准需求。
生化/生理作用
来曲唑是一种非甾体芳香酶抑制剂。
来曲唑是第三代非甾体芳香酶抑制剂。 它是芳香酶系统的竞争性抑制剂,因此可抑制雄激素向雌激素转化。来曲唑通过竞争性结合到该酶的细胞色素P450亚基的血红素上而抑制芳香酶,导致所有组织中雌激素的生物合成减少。
分析说明
这些二级标准品可追溯至USP、EP和BP一级标准品。
其他说明
在我们的NMR在线平台ChemisTwin®上可以找到本品对应的数字化标准物质。您可使用ChemisTwin®上的数字等效品鉴定您的样品并进行定量分析(使用数字化外标)。可查看该物质的NMR谱图,只需点击几次鼠标,就能进行在线样品比对。欢迎点击了解更多,开启免费试用之旅。
想要查看本品的检验报告示例,请在下框中输入LRAA4186。这只是一个示例证书,可能与您收到的批次不符。
该认证标准物质(CRM)根据ISO 17034 和 ISO/IEC 17025进行生产和认证。有关此CRM使用的所有信息均可在检验报告上找到。
警示用语:
Warning
危险声明
危险分类
Repr. 2 - STOT RE 2
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
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