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Merck
CN

PHR1854

Supelco

坎地沙坦酯

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

别名:

坎地沙坦酯, 2-乙氧基-1-[[2′-(2H-四唑-5-基)[1,1′-联苯] -4-基]甲基] -1H-苯并咪唑-7-羧酸1-[[（（环己氧基）羰基]氧基]乙酯, TCV 116, TCY 116

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C33H34N6O6
化学文摘社编号:
145040-37-5
分子量:
610.66
MDL编号:
MFCD00871371
UNSPSC代码:
41116107
NACRES:
NA.24

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等级

certified reference material
pharmaceutical secondary standard

质量水平

300

Agency

traceable to Ph. Eur. Y0001388
traceable to USP 1087803

API类

candesartan

表单

powder

包装

pkg of 200 mg

应用

pharmaceutical

SMILES字符串

CCOc1nc2cccc(C(=O)OC(C)OC(=O)OC3CCCCC3)c2n1Cc4ccc(cc4)-c5ccccc5-c6nnn[nH]6

InChI

1S/C33H34N6O6/c1-3-42-32-34-28-15-9-14-27(31(40)43-21(2)44-33(41)45-24-10-5-4-6-11-24)29(28)39(32)20-22-16-18-23(19-17-22)25-12-7-8-13-26(25)30-35-37-38-36-30/h7-9,12-19,21,24H,3-6,10-11,20H2,1-2H3,(H,35,36,37,38)

InChI key

GHOSNRCGJFBJIB-UHFFFAOYSA-N

基因信息

human ... AGTR1(185)

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相关类别

一般描述

该认证标准物质（CRM）根据ISO 17034和ISO/IEC 17025生产和认证。本CRM的所有使用信息参见分析证书(COA)。

用于质量控制的药物二级标准品，为制药实验室和制造商制备内部工作标准品提供了一种方便、高性价比的替代方案。

坎地沙坦酯(Candesartan cilexetil)是血管紧张素II受体拮抗剂，作为前体药可用于治疗高血压。

应用

该药物二级标准品的用途：

  • 紫外/荧光分光光度法测定片剂中的坎地沙坦酯含量
  • 反相高效液相色谱(RP-HPLC)法研究坎地沙坦酯片剂的释放
  • 液相色谱法结合光电二极管阵列检测器(DAD)和蒸发光散射检测器(ELSD)同时分析药物制剂中的坎地沙坦酯和氢氯噻嗪
  • 荧光光度法测定纯品和药物制剂中的4种血管紧张素II受体拮抗剂(AIIRA’s)

生化/生理作用

坎地沙坦酯是一种非肽血管紧张素（AT2）受体拮抗剂。
坎地沙坦酯是有效的血管紧张素 II 受体拮抗剂坎地沙坦的前药形式。 该前药在肠道内被酯酶裂解释，并放活性分子。

分析说明

These secondary standards offer multi-traceability to the USP and EP primary standards, where they are available.

其他说明

要查看此材料的分析证书示例，请在下面的“文档”空格中输入 LRAB8504。这只是一个示例证书，可能与您收到的批次不符。
请在我们的在线平台NMR用ChemisTwin®查找本产品的数字化标准物质。您可以利用ChemisTwin®上的数字化等效物质进行样品确认和化合物定量（采用数字化外标）。您可以查看该物质的NMR 谱，点击鼠标即可与您的样品在线比较。点击此处了解更多信息，并开始免费试用。

象形图

Health hazard
GHS08

警示用语：

Danger

危险声明

H360D,H373

危险分类

Repr. 1B - STOT RE 2 Oral

靶器官

Kidney,Blood

储存分类代码

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

分析证书(COA)

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Flow injection spectrophotometric and spectrofluorimetric methods for the determination of candesartan cilexetil in pharmaceutical formulations
Ayisha K, et al.
Scientific Research and Essays, 6, 6203-6208 (2011)
Development and validation of a dissolution test with reversed-phase high performance liquid chromatographic analysis for Candesartan cilexetil in tablet dosage forms
Kamalakkannan V, et al.
Arabian Journal of Chemistry, 9, S867-S873 (2016)

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