Merck
CN

PHR1927

Supelco

洛匹那韦

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

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别名:
洛匹那韦
经验公式(希尔记法):
C37H48N4O5
分子量:
628.80
NACRES:
NA.24

生物来源

synthetic

质量水平

等级

certified reference material
pharmaceutical secondary standard

Agency

BP
EP
USP
traceable to Ph. Eur. Y0001498
traceable to USP 1370101

API类

lopinavir

形式

powder

CofA

current certificate can be downloaded

包装

pkg of 1 g

储存条件

protect from light

颜色

white to off-white

mp

255.2-260.6 °F (124—127°C)

溶解性

chloroform: soluble
isopropanol: soluble
methanol: freely soluble
methylene chloride: freely soluble
water: practically insoluble

应用

pharmaceutical

格式

neat

运输

ambient

储存温度

2-8°C

InChI

1S/C37H48N4O5/c1-25(2)34(41-20-12-19-38-37(41)45)36(44)39-30(21-28-15-7-5-8-16-28)23-32(42)31(22-29-17-9-6-10-18-29)40-33(43)24-46-35-26(3)13-11-14-27(35)4/h5-11,13-18,25,30-32,34,42H,12,19-24H2,1-4H3,(H,38,45)(H,39,44)(H,40,43)/t30-,31-,32-,34-/m0/s1

InChI key

KJHKTHWMRKYKJE-SUGCFTRWSA-N

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一般描述

洛匹那韦是一种抗逆转录病毒药和蛋白酶抑制剂,可用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。它是Kaletra的关键成分,洛匹那韦和利托那韦的联合配方。
用于质量控制的药品二级标准品,为制药实验室和制造商提供了一种方便且经济的替代方案,可用于内部工作标准品的制备。

应用

洛匹那韦可用作药物标准品,用于通过色谱技术测定药物制剂和临床血浆样品中的分析物。
这些二级标准品是合格的认证标准物质(CRM)。它们适用于多种分析应用,包括但不限于药物释放测试、药物的定性和定量分析方法开发、食品和饮料质量控制检测以及其他校准需求。

分析说明

这些二级标准品可追溯至USP、EP和BP一级标准品。

其他说明

该认证标准物质(CRM)根据ISO 17034ISO/IEC 17025进行生产和认证。有关此CRM使用的所有信息均可在检验报告上找到。

附注

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储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

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Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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-
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Simultaneous determination of indinavir, ritonavir and lopinavir (ABT 378) in human plasma by high-performance liquid chromatography
Ray J, et al.
Journal of Chromatography. B, Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, 775(2), 225-230 (2002)
Determination of 19 antiretroviral agents in pharmaceuticals or suspected products with two methods using high-performance liquid chromatography
Rebiere H, et al.
Journal of Chromatography. B, Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, 850(1-2), 376-383 (2007)
Therapeutic drug monitoring of lopinavir/ritonavir in pregnancy
Lambert JS, et al.
HIV Medicine, 12(3), 166-173 (2011)
Validation and application of a high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometric method for simultaneous quantification of lopinavir and ritonavir in human plasma using semi-automated 96-well liquid-liquid extraction
Wang PG, et al.
Journal of Chromatography A, 1130(2), 302-307 (2006)

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