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T35955

Sigma-Aldrich

reagent grade, ≥98%

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别名:
4-甲苯磺酰氯
线性分子式:
CH3C6H4SO2Cl
CAS号:
98-59-9
分子量:
190.65
Beilstein:
607898
EC 号:
202-684-8
MDL编号:
MFCD00007450
PubChem化学物质编号:
57654666
NACRES:
NA.21

等级

reagent grade

质量水平

200

蒸汽压

1 mmHg ( 88 °C)

检测方案

≥98%

bp

134 °C/10 mmHg (lit.)

mp

65-69 °C (lit.)

SMILES string

Cc1ccc(cc1)S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C7H7ClO2S/c1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10/h2-5H,1H3

InChI key

YYROPELSRYBVMQ-UHFFFAOYSA-N

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应用

对甲苯磺酰氯可与 N-甲基咪唑一起用于羧酸和醇或硫醇的酯化或硫酯化。也可用作 α 的氯源-酮在二异丙基酰胺锂存在下的氯化反应。

象形图

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

警示用语：

Danger

危险分类

Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

储存分类代码

8B - Non-combustible, corrosive hazardous materials

WGK

WGK 1

闪点(°F)

262.4 °F

闪点(°C)

128 °C

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

法规信息

危险化学品

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Y Tabata et al.
Biomaterials, 7(3), 234-238 (1986-05-01)
The cyanogen bromide (CNBr) activation method was adopted to link collagen molecules onto the surface of cellulose and poly(vinyl alcohol) (PVA) films via covalent bonding. The amount of bound protein was determined by the ninhydrin method and found to be
I M Kung et al.
Biomaterials, 16(8), 649-655 (1995-05-01)
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Wakasugi K, et al.
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