等级
reagent grade
质量水平
方案
115% H3PO4 basis
表单
viscous liquid
环保替代产品特性
Design for Energy Efficiency
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sustainability
Greener Alternative Product
沸点
300 °C (lit.)
密度
2.06 g/mL at 25 °C
环保替代产品分类
SMILES字符串
[P](=O)(O)(O)O.[p]21[o][p]([o][o]2)[o][o]1
InChI
1S/O5P2.H3O4P/c1-2-7-4-3-6(1)5-7;1-5(2,3)4/h;(H3,1,2,3,4)
InChI key
FVYIVXLIMHNYTD-UHFFFAOYSA-N
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一般描述
多磷酸（PPA）广泛用作各种反应中的酰化和烷基化试剂。它是一种强无机酸，具有优异的脱水性能。
应用
多磷酸可用于合成芳族砜，N-取代的酰胺和 4-氨基二苯甲酮。它也可用于脱水，Fischer-Indole 合成，Beckmann 重排和 Schmidt 重排反应。它可以用作合成各种芳族酮的催化剂。
PPA 可以在从尿素和甲醇合成碳酸二甲酯（DMC）的过程中用作催化剂。它还可作为该过程中产生的氨的吸收剂。PPA 可用于制备二氧化硅负载的多磷酸（PPA-SiO2），一种易于处理、可重复使用的非均相催化剂。
PPA 可以在从尿素和甲醇合成碳酸二甲酯（DMC）的过程中用作催化剂。它还可作为该过程中产生的氨的吸收剂。PPA 可用于制备二氧化硅负载的多磷酸（PPA-SiO2），一种易于处理、可重复使用的非均相催化剂。
其他说明
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警示用语：
Danger
危险声明
危险分类
Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B
储存分类代码
8A - Combustible corrosive hazardous materials
WGK
WGK 1
法规信息
危险化学品
历史批次信息供参考:
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
906. Synthetic uses of polyphosphoric acid.
Denton DA and Suschitzky H.
Journal of the Chemical Society, 4741-4743 (1963)
Silica-supported polyphosphoric acid (PPA-SiO2): An efficient and reusable heterogeneous catalyst for ecofriendly organic synthesis.
Vekariya RH, et al.
Synthetic Communications, 46(3), 197-219 (2016)
M K Gabriel et al.
Analytical biochemistry, 149(2), 339-343 (1985-09-01)
An ion-pair, reverse-phase, high-performance liquid chromatography method of assay was developed and used in a series of rate studies carried out with the enzyme chicken liver NAD+ kinase (ATP:NAD+ 2'-phosphotransferase, EC 2.7.1.23). Complete separation of all products and reactants was
Kenji Maekawa et al.
Journal of biomedical materials research. Part A, 82(1), 195-200 (2007-02-03)
The aim of this study was to evaluate the effect of treating titanium (Ti) with polyphosphoric acid on the attachment and proliferation of human bone marrow derived mesenchymal stem cells (hBMSCs). Cleaned Ti disks were immersed into three different concentrations
Xu Liu et al.
Organic letters, 15(4), 776-779 (2013-02-09)
A facile and efficient synthesis of substituted indeno[2,1-c]quinolin-6(7H)-ones from a variety of α-acyl N-arylcinnamamides mediated by polyphosphoric acid (PPA) is described, and a mechanism involving the formation of a dicationic superelectrophile and subsequent double intramolecular nucleophilic cyclization reactions is proposed.
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