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关于此项目
线性分子式:
CH3CO2NH4
化学文摘社编号:
分子量:
77.08
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
39021908
UNSPSC Code:
12352300
EC Number:
211-162-9
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
4186741
Assay:
≥97%
Grade:
ACS reagent
Form:
powder
solid
solid
产品名称
乙酸铵, ACS reagent, ≥97%
InChI key
USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N
InChI
1S/C2H4O2.H3N/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);1H3
SMILES string
N.CC(O)=O
grade
ACS reagent
vapor pressure
<0.001 hPa
assay
≥97%
form
powder
solid
impurities
≤0.005% insolubles
ign. residue
≤0.01%
pH
6.7-7.3 (25 °C, 5%)
mp
110-112 °C (dec.) (lit.)
anion traces
chloride (Cl-): ≤5 ppm
nitrate (NO3-): ≤0.001%
sulfate (SO42-): ≤0.001%
cation traces
Fe: ≤5 ppm
heavy metals: ≤5 ppm
Quality Level
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Application
乙酸铵可作为反应物和催化剂用于以下合成:
它还可以用作氮源,在Fe(III)−salen配合物作为催化剂的参与下,通过与儿茶酚和各种醛的多组分缩合反应来合成苯并噁唑衍生物。
- 通过与2-萘酚和芳香醛的三组分缩合反应制备1,3-恶嗪衍生物。
- 用芳香醛和氰基乙酸乙酯处理的对称三联吡啶衍生物。
- 通过Pd催化的邻溴芳基醛和末端炔烃的连续偶联-亚胺化-成环反应生成异喹啉、呋喃并吡啶和噻吩并吡啶。
它还可以用作氮源,在Fe(III)−salen配合物作为催化剂的参与下,通过与儿茶酚和各种醛的多组分缩合反应来合成苯并噁唑衍生物。
Features and Benefits
NH4OAc是一种环保、耐储存且安全的试剂。
General description
乙酸铵(NH4CH3CO2,NH4OAc)是溶于水的吸湿性铵盐。它是环保型且价格低廉的化合物,可通过用冰醋酸与氨或碳酸铵反应来制备。它被用作催化剂以及有机合成中的氨源。
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Separation of the Positional Isomer Quinocide from the Anti-Malarial Drug Primaquine Using a Discovery? HS F5 HPLC Column.
Brondz I and Klein U.
The Reporter, 19 (2006)
A new selective preparation of 4H-chromenes by reaction of alkyl cyanoacetate with 3, 5-dibromosalicylaldehyde in the presence of ammonium acetate.
FUJIMOTO A and SAKURAI A.
Synthesis, 1977(12), 871-872 (1977)
Selective inhibition of benzyl ether hydrogenolysis with Pd/C due to the presence of ammonia, pyridine or ammonium acetate.
Sajiki H.
Tetrahedron Letters, 36(20), 3465-3468 (1995)
Reactions of phenanthraquinone and retenequinone with aldehydes and ammonium acetate in acetic acid solution1.
Steck EA and Day AR.
Journal of the American Chemical Society, 65(3), 452-456 (1943)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 65-65 (1994)
商品
Effective in key synthesis reactions like Knoevenagel condensation, thalidomide synthesis, and Suzuki coupling for sustainable chemical transformations.
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