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Merck
CN

319988

Sigma-Aldrich

氯仿

contains ethanol as stabilizer, ACS reagent, ≥99.8%

别名:

三氯甲烷

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About This Item

经验公式(希尔记法):
CHCl3
CAS Number:
分子量:
119.38
Beilstein:
1731042
MDL编号:
UNSPSC代码:
12191502
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.21

等级

ACS reagent

质量水平

蒸汽密度

4.1 (vs air)

蒸汽压

160 mmHg ( 20 °C)

方案

≥99.8%

表单

liquid

包含

ethanol as stabilizer

dilution

(for analytical testing)

杂质

Acetone and aldehyde, passes test
Acid and chloride, passes test
Free chlorine (Cl), passes test
H2SO4, passes test

蒸发残留物

≤0.001%

颜色

APHA: ≤10

折射率

n20/D 1.445 (lit.)

沸点

60.5-61.5 °C (lit.)

mp

−63 °C (lit.)

密度

1.48 g/mL at 25 °C
1.492 g/mL at 25 °C (lit.)

痕量阳离子

Pb: ≤0.05 ppm

储存温度

room temp

SMILES字符串

ClC(Cl)Cl

InChI

1S/CHCl3/c2-1(3)4/h1H

InChI key

HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N

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一般描述

氯仿是一种卤化烃,广泛用作各种制造和实验室程序中的溶剂和萃取剂。它可以通过甲烷或低氯化甲烷的氯化反应产生。此外,它还用于生产二氯羰基、α-三氯甲基甲醇和三氯硫代类羰基。
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应用

氯仿可作为溶剂用于:
  • 通过 ω-十五内酯的酶催化开环聚合制备聚酯
  • 通过 Pd 催化的氯化物与芳基硼酸交叉偶联反应合成二芳基酮。
  • 通过 α-芳基亚硝基甲烷与氨基砜的对映和非对映选择性硝基-曼尼希反应合成β-硝基胺。
  • 通过狄尔斯-阿德尔反应合成螺融合二氢丙酮。氯仿和羰基氧间形成的氢键(CH-O)使羰基成为更强的异二亲试剂,从而提高了反应速率。

象形图

Skull and crossbonesHealth hazard

警示用语:

Danger

危险分类

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 Oral - STOT SE 3

靶器官

Central nervous system, Liver,Kidney

储存分类代码

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

WGK

WGK 3

闪点(°F)

does not flash

闪点(°C)

does not flash


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