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63102

Sigma-Aldrich

高氯酸镁

puriss., free-flowing powder, ≥99.0% (calc. based on dry substance, KT)

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线性分子式:
Mg(ClO4)2
CAS号:
10034-81-8
分子量:
223.21
EC 号:
233-108-3
MDL编号:
MFCD00011102
PubChem化学物质编号:
329759785

等级

puriss.

质量水平

200

检测方案

≥99.0% (calc. based on dry substance, KT)

形式

free flowing powder

质量

free-flowing powder

杂质

≤8% water

储存温度

room temp

SMILES string

[Mg++].[O-]Cl(=O)(=O)=O.[O-]Cl(=O)(=O)=O

InChI

1S/2ClHO4.Mg/c2*2-1(3,4)5;/h2*(H,2,3,4,5);/q;;+2/p-2

InChI key

MPCRDALPQLDDFX-UHFFFAOYSA-L

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一般描述

Magnesium perchlorate (Mg(ClO4)2) is widely used as drying agent for gases. It can remove water from gases (with no organic contaminants) at the rate of 0.001mgwater/l.

应用

干燥管的填充剂（尤其是用于元素分析）
Magnesium perchlorate (Mg(ClO4)2) may be employed as a catalyst in the following studies:
  • Preparation of a-aminophosphonates.
  • Enantioselective Diels-Alder reaction between cyclopentadiene and 3-acryloyl-1,3-oxazolin-2-one.
  • Preparation of imines and phenylhydrazones.
  • Protection of alcohols in the form of t-butyl ethers.

象形图

Flame over circleExclamation mark
GHS03,GHS07

警示用语：

Danger

危险分类

Eye Irrit. 2 - Ox. Sol. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

5.1A - Strongly oxidizing hazardous materials

WGK

WGK 1

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闪点(°C)

Not applicable

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The first enantioselective synthesis of both Diels-Alder enantiomers with the same bis (oxazoline)-magnesium perchlorate chiral catalyst.
Desimoni G, et al.
Tetrahedron Letters, 37(17), 3027-3030 (1996)
Giuseppe Bartoli et al.
Organic letters, 7(3), 427-430 (2005-01-28)
[reaction: see text] A new mild method for protecting alcohols as t-butyl ethers is reported. The reaction proceeds with Mg(ClO4)2 and Boc2O and shows general applicability. The deprotection of t-butyl ethers has also been revisited. Preliminary results indicate the CeCl3
Magnesium perchlorate as an efficient catalyst for the synthesis of imines and phenylhydrazones.
Chakraborti AK, et al.
Tetrahedron Letters, 45(41), 7641-7644 (2004)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 343-343 (1994)
K Miyake et al.
Photochemistry and photobiology, 58(5), 631-636 (1993-11-01)
We have investigated the photosensitized monomerization of the cis,syn-cyclobutane dimer of 1,3-dimethylthymine using riboflavin tetraacetate and a 5-deazaflavin derivative as photosensitizer. Although little monomerization of the dimer is induced by photoexcitation of the flavins in the absence of any additives
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