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Merck
CN

10798

Sigma-Aldrich

芹菜素

≥95.0% (HPLC)

别名:

4 & # 8242;,5,7-三羟基黄酮, 5,7-二羟基-2-（4-羟基苯基）-4-苯并吡喃酮

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C15H10O5
化学文摘社编号:
520-36-5
分子量:
270.24
Beilstein:
262620
EC 号:
208-292-3
MDL编号:
MFCD00006831
UNSPSC代码:
12352202
PubChem化学物质编号:
57646817
NACRES:
NA.77

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质量水平

100

方案

≥95.0% (HPLC)

杂质

~2% water

mp

>300 °C (lit.)

储存温度

−20°C

SMILES字符串

Oc1ccc(cc1)C2=CC(=O)c3c(O)cc(O)cc3O2

InChI

1S/C15H10O5/c16-9-3-1-8(2-4-9)13-7-12(19)15-11(18)5-10(17)6-14(15)20-13/h1-7,16-18H

InChI key

KZNIFHPLKGYRTM-UHFFFAOYSA-N

基因信息

human ... ADORA3(140), CDC2(983), CDK5(1020), CDK6(1021), CYP1A2(1544), ESR1(2099), ESR2(2100), GSK3A(2931)
mouse ... Hexa(15211)
rat ... Adora1(29290), Adora2a(25369), Il4(287287), Tnf(24835)

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一般描述

芹菜素是一种270 Da类黄酮，属于属于糖苷类黄酮。它是由各种各样的植物合成的，包括谷物、谷粒、茶叶和橘子。

应用

芹菜素已被用作校准标准，结合高效液相色谱（HPLC）和二极管阵列检测（DAD）对山柳菊、枯柏树进行定量。它已用于研究对人肾上腺皮质H295R细胞激素分泌的影响。

生化/生理作用

一种植物类黄酮，研究发现它通过在G2/M阶段阻止细胞周期来抑制细胞增殖。通过细胞周期停滞和诱导凋亡来抑制生长似乎与p53的诱导有关。对肿瘤促进的抑制作用也可能是由于激酶活性的抑制以及由此导致的癌基因表达的抑制。研究还报道了抑制拓扑异构酶ⅰ催化的脱氧核糖核酸再附着和增强细胞间缝隙连接通讯。
一种植物类黄酮，研究发现它通过在G2/M阶段阻止细胞周期来抑制细胞增殖。通过细胞周期停滞和诱导凋亡来抑制生长似乎与p53的诱导有关。通过抑制蛋白激酶C和由此导致的癌基因表达抑制来抑制PMA介导的肿瘤促进。研究还报道了抑制拓扑异构酶ⅰ催化的脱氧核糖核酸再连接和增强间隙连接细胞间通讯。
芹菜素是一种二级药物，肠渗透性强。它具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤的功能。它是分化簇38 （CD30）核苷酸腺嘌呤二核苷酸（NAD+）核苷酶的有效抑制剂，可用于抑制CD30介导的代谢综合征。

包装

无底玻璃瓶。内含物在插入的融合锥体内。

其他说明

人雌激素合成酶抑制剂

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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分析证书(COA)

Lot/Batch Number
445301/1
444548/1
307580/1

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