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Merck
CN

28266

Sigma-Aldrich

Levofloxacin

98.0-102.0% anhydrous basis (HPLC)

别名:

(−)-Ofloxacin

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C18H20FN3O4
CAS Number:
分子量:
361.37
Beilstein:
7327015
MDL编号:
UNSPSC代码:
51102829
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.85

生物来源

synthetic

方案

98.0-102.0% anhydrous basis (HPLC)

表单

powder or crystals

颜色

light yellow-white to yellow-white

抗生素抗菌谱

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

作用机制

enzyme | inhibits

SMILES字符串

OC(C(C1=O)=CN2C(C1=CC(F)=C3N4CCN(C)CC4)=C3OC[C@@H]2C)=O

InChI

1S/C18H20FN3O4/c1-10-9-26-17-14-11(16(23)12(18(24)25)8-22(10)14)7-13(19)15(17)21-5-3-20(2)4-6-21/h7-8,10H,3-6,9H2,1-2H3,(H,24,25)/t10-/m0/s1

InChI key

GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N

基因信息

human ... KCNH1(3756)

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应用

Levofloxacin is a broad-spectrum antibiotic used in pharmacokinetic , antibiotic resistance , and resistance prevention studies. Antibiotic against bacterial respiratory tract infections.

生化/生理作用

Levofloxacin is active against Gram-positive and Gram-negative bacteria. It inhibits DNA gyrase (type II topoisomerase) and topoisomerase IV, thereby inhibiting cell division.

包装

10mg, 1g, 10g

其他说明

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Keep in a dry place.

象形图

Health hazardExclamation mark

警示用语:

Danger

危险声明

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Resp. Sens. 1A - Skin Sens. 1A

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


历史批次信息供参考:

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