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羟苯基丙酸 N-羟基琥珀酰亚胺酯

Name: 羟苯基丙酸 <I>N</I>-羟基琥珀酰亚胺酯
Brand: SIGMA

BioReagent, suitable for fluorescence, ≥97.0% (C)

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别名:

N-[(4-羟基氢化肉桂酰基)氧基]琥珀酰亚胺, N-琥珀酰亚胺 3-(4-羟基苯基)丙酸酯, Bolton-Hunter 试剂前体, Rudinger 试剂, SHPP

经验公式（希尔记法）:

C₁₃H₁₃NO₅

CAS号:

34071-95-9

分子量:

263.25

Beilstein:

1545011

EC 号:

251-818-1

MDL编号:

MFCD00005515

PubChem化学物质编号:

57651567

NACRES:

NA.25

产品线

BioReagent

质量水平

200

检测方案

≥97.0% (C)

mp

132-133 °C (lit.)

荧光

λ_ex 320 nm; λ_em 409 nm in 0.1 M Tris pH 8.8, 2 mM H₂O₂, peroxidase

适用性

suitable for fluorescence

储存温度

−20°C

SMILES字符串

Oc1ccc(CCC(=O)ON2C(=O)CCC2=O)cc1

InChI

1S/C13H13NO5/c15-10-4-1-9(2-5-10)3-8-13(18)19-14-11(16)6-7-12(14)17/h1-2,4-5,15H,3,6-8H2

InChI key

KYRUKRFVOACELK-UHFFFAOYSA-N

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应用

Bolton-Hunter reagent precursor (3-(4-Hydroxyphenyl)propionic acid N-hydroxysuccinimide ester) is a hydroxysuccinimide ester used as an intermediate for high radioactive radioiodination of proteins.

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

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Not applicable

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Not applicable

个人防护装备

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Radioiodination of cellular proteins.

Caplan S, Baniyash M.

Current Protocols in Cell Biology, 7, 7-7 (2001)

Labeling of peptides and proteins by radioiodination.

Bailey GS.

Methods Mol. Cell Biol., 32, 441-448 (1994)

A comparison of two procedures for labelling the surface of the hydatid disease organism, Echinococcus granulosus, with 125I.

D P McManus et al.

Journal of helminthology, 61(1), 47-52 (1987-03-01)

Living, intact protoscoleces of the British horse and sheep strains of Echinococcus granulosus were subjected to surface radioiodination procedures using 125I and Iodogen and 125I-Bolton Hunter reagent. Subsequent combined electron microscopy and autoradiography revealed specific surface membrane labelling with the

Radioiodination and biodistribution of quantum dots using Bolton-Hunter reagent.

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Applied radiation and isotopes : including data, instrumentation and methods for use in agriculture, industry and medicine, 69(1), 56-62 (2010-10-05)

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Appendix: Preparation of N-succinimidyl 3-(4-hydroxyphenyl)propionate.

J Rudinger et al.

The Biochemical journal, 133(3), 538-539 (1973-07-01)

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