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Merck
CN

92131

甲氧苄啶

≥99.0% (HPLC)

别名:

2,4-二氨基-5-(3,4,5-三甲氧基苄基)嘧啶, NSC 106568

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C14H18N4O3
化学文摘社编号:
分子量:
290.32
UNSPSC Code:
51285203
NACRES:
NA.85
PubChem Substance ID:
EC Number:
212-006-2
Beilstein/REAXYS Number:
625127
MDL number:
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biological source

synthetic

Quality Segment

assay

≥99.0% (HPLC)

form

powder

color

white to light yellow

mp

≥199.0 °C

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria, mycobacteria

mode of action

DNA synthesis | interferes, enzyme | inhibits

storage temp.

2-8°C

SMILES string

COc1cc(Cc2cnc(N)nc2N)cc(OC)c1OC

InChI

1S/C14H18N4O3/c1-19-10-5-8(6-11(20-2)12(10)21-3)4-9-7-17-14(16)18-13(9)15/h5-7H,4H2,1-3H3,(H4,15,16,17,18)

InChI key

IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

General description

化学结构:嘧啶

Application

甲氧苄啶主要用作抗菌剂。用于结核分枝杆菌的敏感性研究流感嗜血杆菌的耐药性研究
主要作为抗细菌剂。 二氢叶酸还原酶抑制活性和原核酶选择性。

Biochem/physiol Actions

甲氧苄啶是一种二氢叶酸还原酶抑制剂,对原核生物酶具有选择性。
通过原核生物特异的二氢叶酸还原酶(DHFR)抑制四氢叶酸的合成。

Packaging

1g、5g、25g

Other Notes

将容器密闭保存在干燥通风的地方。对光敏感。在惰性气体下储存。对水分敏感。产品对光和水分敏感。


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pictograms

Health hazardExclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

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