A5762
腺嘌呤9-β-D-阿拉伯呋喃糖苷
≥99%
别名:
9-β-D-阿拉伯呋喃糖基腺嘌呤, Ara-A, 阿糖腺苷
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C10H13N5O4
化学文摘社编号:
分子量:
267.24
UNSPSC Code:
12352202
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
EC Number:
226-893-9
Beilstein/REAXYS Number:
624881
MDL number:
Quality Level
assay
≥99%
form
powder
antibiotic activity spectrum
viruses
mode of action
DNA synthesis | interferes, enzyme | inhibits
storage temp.
−20°C
SMILES string
Nc1ncnc2n(cnc12)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]3O
InChI
1S/C10H13N5O4/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(18)6(17)4(1-16)19-10/h2-4,6-7,10,16-18H,1H2,(H2,11,12,13)/t4-,6-,7+,10-/m1/s1
InChI key
OIRDTQYFTABQOQ-UHTZMRCNSA-N
Gene Information
mouse ... Ahcy(269378)
General description
腺嘌呤 9-β-D-阿拉伯呋喃糖苷（AraA）是一种核苷类似物。 它是一种抗病毒药物，靶向病毒DNA聚合酶，主要用于治疗单纯疱疹病毒感染。它是AMP激活蛋白激酶（AMPK）的有效抑制剂。 它还可以抑制心脏5型腺苷酸环化酶，但不会改善心血管疾病的病理状况。
Application
腺嘌呤9-β-D-阿拉伯呋喃糖苷已用于抑制肝脏、肌肉和心脏细胞H9c2中的5′ AMP-激活蛋白激酶（AMPK）。
用于研究AMP激活蛋白激酶（AMPK）在细胞信号传导中的作用。
Biochem/physiol Actions
细胞可渗透的腺苷酸环化酶抑制剂；在去污剂分散的大鼠脑制剂中，IC50 = 30 μM。
细胞可渗透的腺苷酸环化酶抑制剂；在去污剂分散的大鼠脑制剂中，IC50 = 30 μM。具有临床意义的抗病毒剂，尤其是通过抑制DNA聚合酶来对抗单纯疱疹病毒（HSV）。
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Repr. 2
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
The direct effect of leptin on skeletal muscle thermogenesis is mediated by substrate cycling between de novo lipogenesis and lipid oxidation
Solinas G, et al.
Febs Letters, 577(3), 539-544 (2004)
GYY4137, a novel hydrogen sulfide-releasing molecule, likely protects against high glucose-induced cytotoxicity by activation of the AMPK/mTOR signal pathway in H9c2 cells
Wei W, et al.
Molecular and Cellular Biochemistry, 389(1-2), 249-256 (2014)
Antiviral drug vidarabine possessing cardiac type 5 adenylyl cyclase inhibitory property did not affect cardiohemodynamic or electrophysiological variables in the halothane-anesthetized dogs
Wada T, et al.
The Journal of Toxicological Sciences, 41(1), 115-122 (2016)
全球贸易项目编号
| 货号 | GTIN |
|---|---|
| A5762-1G | 04061826688410 |