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Merck
CN

A5762

腺嘌呤9-β-D-阿拉伯呋喃糖苷

≥99%

别名:

9-β-D-阿拉伯呋喃糖基腺嘌呤, Ara-A, 阿糖腺苷

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C10H13N5O4
化学文摘社编号:
分子量:
267.24
UNSPSC Code:
12352202
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
EC Number:
226-893-9
Beilstein/REAXYS Number:
624881
MDL number:
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Quality Level

assay

≥99%

form

powder

antibiotic activity spectrum

viruses

mode of action

DNA synthesis | interferes, enzyme | inhibits

storage temp.

−20°C

SMILES string

Nc1ncnc2n(cnc12)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]3O

InChI

1S/C10H13N5O4/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(18)6(17)4(1-16)19-10/h2-4,6-7,10,16-18H,1H2,(H2,11,12,13)/t4-,6-,7+,10-/m1/s1

InChI key

OIRDTQYFTABQOQ-UHTZMRCNSA-N

Gene Information

mouse ... Ahcy(269378)

General description

腺嘌呤 9-β-D-阿拉伯呋喃糖苷(AraA)是一种核苷类似物。 它是一种抗病毒药物,靶向病毒DNA聚合酶,主要用于治疗单纯疱疹病毒感染。它是AMP激活蛋白激酶(AMPK)的有效抑制剂。 它还可以抑制心脏5型腺苷酸环化酶,但不会改善心血管疾病的病理状况。

Application

腺嘌呤9-β-D-阿拉伯呋喃糖苷已用于抑制肝脏、肌肉和心脏细胞H9c2中的5′ AMP-激活蛋白激酶(AMPK)。
用于研究AMP激活蛋白激酶(AMPK)在细胞信号传导中的作用。

Biochem/physiol Actions

细胞可渗透的腺苷酸环化酶抑制剂;在去污剂分散的大鼠脑制剂中,IC50 = 30 μM。
细胞可渗透的腺苷酸环化酶抑制剂;在去污剂分散的大鼠脑制剂中,IC50 = 30 μM。具有临床意义的抗病毒剂,尤其是通过抑制DNA聚合酶来对抗单纯疱疹病毒(HSV)。

pictograms

Health hazard

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Repr. 2

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3


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GYY4137, a novel hydrogen sulfide-releasing molecule, likely protects against high glucose-induced cytotoxicity by activation of the AMPK/mTOR signal pathway in H9c2 cells
Wei W, et al.
Molecular and Cellular Biochemistry, 389(1-2), 249-256 (2014)
The direct effect of leptin on skeletal muscle thermogenesis is mediated by substrate cycling between de novo lipogenesis and lipid oxidation
Solinas G, et al.
Febs Letters, 577(3), 539-544 (2004)
AMPK regulation of mouse oocyte meiotic resumption in vitro
Chen J, et al.
Developmental Biology, 291(2), 227-238 (2006)
Approved antiviral drugs over the past 50 years
De Clercq E and Li G
Clinical Microbiology Reviews, 29(3), 695-747 (2016)
Arnon P Kater et al.
Leukemia research, 38(1), 34-41 (2013-11-19)
Resistance to chemotherapy-induced apoptosis in CLL is associated with overexpression of antiapoptotic proteins induced by signals from the microenvironment. In vitro, dasatinib effectively inhibits expression of anti-apoptotic regulators and restores fludarabine sensitivity in activated CLL. The aim of this study

全球贸易项目编号

货号GTIN
A5762-1G04061826688410

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