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安全信息

A2478

Sigma-Aldrich

APHA Compound 8

≥98% (HPLC), solid

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别名:
3-(1-Methyl-4-phenylacetyl-1H-2-pyrrolyl)-N-hydroxy-2-propenamide
经验公式（希尔记法）:
C16H16N2O3
CAS号:
676599-90-9
分子量:
284.31
PubChem化学物质编号:
329770785
NACRES:
NA.77

质量水平

100

检测方案

≥98% (HPLC)

形式

solid

溶解性

DMSO: >10 mg/mL
H2O: insoluble

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

Cn1cc(cc1\C=C\C(=O)NO)C(=O)Cc2ccccc2

InChI

1S/C16H16N2O3/c1-18-11-13(10-14(18)7-8-16(20)17-21)15(19)9-12-5-3-2-4-6-12/h2-8,10-11,21H,9H2,1H3,(H,17,20)/b8-7+

InChI key

UFQOXIMRSMFQRI-BQYQJAHWSA-N

生化/生理作用

One of a class of aroyl pyrrole hydroxy amide (APHA) compounds showing histone deacetylase (HDAC) inhibition, Compound 8 is the most potent and HDAC class I-selective.

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产品编号
说明
价格

象形图

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

警示用语：

Danger

危险声明

H302 - H317 - H318

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Seiji Kuroda et al.
Molecular therapy. Methods & clinical development, 17, 612-621 (2020-04-18)
Non-toxic herpes simplex virus (HSV) vectors can be generated by functional deletion of all immediate-early (IE) genes, providing a benign vehicle with potential for gene therapy. However, deletion of multiple IE genes raises manufacturing concerns and thus limits clinical application

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