Merck
CN

A4669

Sigma-Aldrich

阿昔洛韦

≥99% (HPLC), powder

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别名:
9-[(2-羟基乙氧基)甲基]鸟嘌呤, 阿苷洛韦
经验公式(希尔记法):
C8H11N5O3
CAS号:
分子量:
225.20
EC 号:
MDL编号:
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77

检测方案

≥99% (HPLC)

形式

powder

颜色

white

溶解性

H2O: 0.7 mg/mL
1 M HCl: 50 mg/mL
DMSO: 7 mg/mL

ε (消光系数)

11.8 at 256 nm at 1 mM

抗生素抗菌谱

viruses

作用机制

DNA synthesis | interferes

创始人

GlaxoSmithKline

SMILES string

NC1=Nc2c(ncn2COCCO)C(=O)N1

InChI

1S/C8H11N5O3/c9-8-11-6-5(7(15)12-8)10-3-13(6)4-16-2-1-14/h3,14H,1-2,4H2,(H3,9,11,12,15)

InChI key

MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

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一般描述

无环鸟苷或阿昔洛韦是一种鸟苷类似物。

应用

阿昔洛韦作为I型单纯疱疹病毒抑制剂的应用实例:
  • 作为阳性对照,通过Vero细胞毒性检测法比较蘑菇提取物的抗病毒活性
  • 在感染研究中,检测其对人背根神经节来源神经元(HD10.6)细胞的电压门控钠离子通道(VGSC)的影响
  • 检测其对人包皮成纤维细胞的干扰素刺激基因(ISG)表达诱导(Mx1和ISG15)的影响

生化/生理作用

阿昔洛韦是一种抗病毒药,在单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV-TK)的作用下变成三磷酸阿昔洛韦。它竞争性地抑制病毒DNA聚合酶。它对巨细胞病毒和EB(Epstein-Barr)病毒的疗效相对较弱。阿昔洛韦已被用来研究单纯疱疹病毒的潜伏机制。它也具有抗人免疫缺陷型病毒1(HIV-1)活性。

特点和优势

该化合物由GlaxoSmithKline开发。要浏览其他药物开发化合物和批准的药物/候选药物列表,单击此处
这种化合物是ADME毒性研究的特色产品。点击此处发现更多特色ADME毒性产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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