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安全信息

A4847

Sigma-Aldrich

阿特波龙

≥98% (HPLC), powder

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别名:
9-硝基-7,12-二氢吲哚o[3,2-d][1]苯并氮杂卓-6(5H)-酮
经验公式（希尔记法）:
C16H11N3O3
CAS号:
237430-03-4
分子量:
293.28
MDL编号:
MFCD02683579
PubChem化学物质编号:
24890918
NACRES:
NA.77

质量水平

100

检测方案

≥98% (HPLC)

形式

powder

储存条件

desiccated

颜色

yellow to brown

溶解性

DMSO: ≥10 mg/mL

储存温度

2-8°C

SMILES string

[O-][N+](=O)c1ccc2[nH]c-3c(CC(=O)Nc4ccccc-34)c2c1

InChI

1S/C16H11N3O3/c20-15-8-12-11-7-9(19(21)22)5-6-14(11)18-16(12)10-3-1-2-4-13(10)17-15/h1-7,18H,8H2,(H,17,20)

InChI key

OLUKILHGKRVDCT-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

rat ... Gsk3b(84027)

应用

Alsterpaullone 已用于稳定 β-catenin。
Alsterpaullone 抑制 GSK-3β、CDK5/p25 和 CDK1/cyclinB。Alsterpaullone 也已被作为抗躁狂药进行研究，用于双相情感障碍急性躁狂期的治疗。

生化/生理作用

Alsterpaullone（ALP）是一种细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂。它被认为是第 3 组髓母细胞瘤的治疗药物。Alsterpaullone 调节细胞周期的进程。它可以通过干扰线粒体膜电位来激活 caspase-9，从而阻止细胞周期并刺激癌细胞凋亡。
GSK-3β 和 CDK5/p25; 的有效和选择性抑制剂；CDK1/cyclin B 的有效抑制剂（IC50 = 0.035 μM）。

特点和优势

该化合物在受体分类和信号转导手册的 CDKs 和 GSK-3 页面上有重点介绍。想要浏览手册的其他页面， 请单击此处。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

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闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Tsuneo Takadera et al.
Neurotoxicity research, 21(3), 309-316 (2011-10-19)
In the central nervous system, members of the Src family of tyrosine kinases (SFKs) are widely expressed and are abundant in neurons. The purpose of this study is to examine whether glycogen synthase-3 (GSK-3) is involved in SFK inhibitor-induced apoptosis.
Michael Trevino et al.
Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 240(12), 2673-2679 (2011-11-05)
Although regeneration is widespread among metazoa, the molecular mechanisms have been studied in only a handful of taxa. Of these taxa, fewer still are amenable to studies of embryogenesis. Our understanding of the evolution of regeneration, and its relation to
Mikhail Kalinichev et al.
The international journal of neuropsychopharmacology, 14(8), 1051-1067 (2011-01-07)
There is a growing body of evidence suggesting that animal models can be developed to probe the specific domains of bipolar disorder (BD) using the endophenotype approach. Here we tested clinically active antimanic drugs to validate amphetamine-induced hyperactivity in Black
C Schultz et al.
Journal of medicinal chemistry, 42(15), 2909-2919 (1999-07-30)
The paullones represent a novel class of small molecule cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitors. To investigate structure-activity relationships and to develop paullones with antitumor activity, derivatives of the lead structure kenpaullone (9-bromo-7,12-dihydroindolo[3,2-d][1]benzazepin-6(5H)-one, 4a) were synthesized. Paullones with different substituents in the
Alsterpaullone, a cyclin-dependent kinase inhibitor, mediated toxicity in HeLa cells through apoptosis-inducing effect
Cui C, et al.
Journal of Analytical Methods in Chemistry, 2013(25) (2013)
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