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A6166

Sigma-Aldrich

3-乙酰脱氧雪腐镰刀菌烯醇 来源于粉红镰刀菌

from Fusarium roseum

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别名:
3α-乙酰呕吐毒素, 3α-乙酰氧基-7α,15-二羟基-12,13-环氧单端孢霉-9-烯-8-酮, 3-AcDON
经验公式（希尔记法）:
C17H22O7
CAS号:
50722-38-8
分子量:
338.35
MDL编号:
MFCD00135964
PubChem化学物质编号:
24891062
NACRES:
NA.77

生物来源

Fusarium roseum

质量水平

200

形式

powder

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

[H][C@]12O[C@]3([H])[C@@H](C[C@@](C)([C@]34CO4)[C@@]1(CO)[C@H](O)C(=O)C(C)=C2)OC(C)=O

InChI

1S/C17H22O7/c1-8-4-11-16(6-18,13(21)12(8)20)15(3)5-10(23-9(2)19)14(24-11)17(15)7-22-17/h4,10-11,13-14,18,21H,5-7H2,1-3H3/t10-,11-,13-,14-,15-,16-,17+/m1/s1

InChI key

ADFIQZBYNGPCGY-HTJQZXIKSA-N

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一般描述

3-乙酰脱氧雪腐镰刀菌烯醇是一种单端孢霉烯族真菌毒素，由镰刀菌 种 分泌。刺激 c-Jun 氨基末端激酶 (JNK)/p38 丝裂原活化蛋白激酶的激活，阻止蛋白质合成。3-乙酰脱氧雪腐镰刀菌烯醇是细胞凋亡的弱诱导剂。

应用

3-乙酰脱氧雪腐镰刀菌烯醇已被用于一项比较两种真菌改善小麦生长、降低镰刀菌根部定殖和抵御真菌毒素的能力的研究。3-乙酰脱氧雪腐镰刀菌烯醇也用于诱导和研究小鼠厌食症。

象形图

Skull and crossbones
GHS06

警示用语：

Danger

危险声明

H300 - H311 + H331

危险分类

Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation

储存分类代码

6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

法规信息

高风险级别生物产品--毒素类产品

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-
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The trichothecene biosynthesis gene cluster of Fusarium graminearum F15 contains a limited number of essential pathway genes and expressed non-essential genes
Kimura M, et al.
Febs Letters, 539(1-3), 105-110 (2003)
Trichothecene mycotoxins trigger a ribotoxic stress response that activates c-Jun N-terminal kinase and p38 mitogen-activated protein kinase and induces apoptosis
Shifrin VI and Anderson P
The Journal of Biological Chemistry, 274(20), 13985-13992 (1999)
Tomoya Yoshinari et al.
FEMS microbiology letters, 284(2), 184-190 (2008-05-22)
The essential oil of German chamomile showed specific inhibition toward aflatoxin G(1) (AFG(1)) production, and (E)- and (Z)-spiroethers were isolated as the active compounds from the oil. The (E)- and (Z)-spiroethers inhibited AFG(1) production of Aspergillus parasiticus with inhibitory concentration
M De Boevre et al.
Food additives & contaminants. Part A, Chemistry, analysis, control, exposure & risk assessment, 29(5), 819-835 (2012-03-01)
An LC-MS/MS method was developed and validated for the simultaneous determination of deoxynivalenol, zearalenone, T-2-toxin, HT-2-toxin and metabolites, including 3-acetyldeoxynivalenol, 15-acetyldeoxynivalenol, deoxynivalenol-3-glucoside, α-zearalenol, β-zearalenol, zearalenone-4-glucoside, α-zearalenol-4-glucoside, β-zearalenol-4-glucoside and zearalenone-4-sulfate in maize, wheat, oats, cornflakes and bread. Extraction was performed with
G S Eriksen et al.
Archiv fur Tierernahrung, 57(5), 335-345 (2003-11-19)
The absorption, metabolism and excretion of 3-acetyldeoxynivalenol (3-aDON) in pigs were studied. Pigs with a faecal microflora known to be able to de-epoxidate trichothecenes were used in the experiment. The pigs were fed a commercial diet with 3-aDON added in
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