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Merck
CN

A9393

Sigma-Aldrich

氨苄西林

anhydrous, 96.0-102.0% (anhydrous basis)

别名:

D-(−)-α-氨苄青霉素

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C16H19N3O4S
CAS Number:
分子量:
349.40
Beilstein:
1090925
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
51281703
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.85

质量水平

方案

96.0-102.0% (anhydrous basis)

表单

solid

pKa (25 °C)

2.5 (COOH)
7.3 (NH2)

mp

208 °C (dec.) (lit.)

抗生素抗菌谱

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

作用机制

cell wall synthesis | interferes

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

[H][C@]12SC(C)(C)[C@@H](N1C(=O)[C@H]2NC(=O)[C@H](N)c3ccccc3)C(O)=O

InChI

1S/C16H19N3O4S/c1-16(2)11(15(22)23)19-13(21)10(14(19)24-16)18-12(20)9(17)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9-11,14H,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23)/t9-,10-,11+,14-/m1/s1

InChI key

AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N

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一般描述

化学结构:β-内酰胺

应用

氨苄西林已被用于研究抗生素的耐药性和渗透性限制、多种抗生素之间的协同作用、某些血液感染,并已被用于开发检测脑脊液耐药基因的 PCR 检测法。

生化/生理作用

ββ-内酰胺被 β-内酰胺酶灭活,因此氨苄青霉素与 β-内酰胺酶抑制剂一起使用。
作用机制:氨苄西林是一种半合成的青霉素和ß-内酰胺抗生素,其通过灭活位于细菌的细胞膜内表面的转肽酶从而抑制细菌细胞壁合成。

耐药性机制:ß-内酰胺酶切开氨苄青霉素的ß-内酰胺环,使其失去活性。

抗菌谱:对革兰氏阳性菌(类似于苄青霉素)和革兰氏阴性菌(类似于四环素和氯霉素)均有效。

注意

据报道,该产品在25°C、43%和81%相对湿度下可稳定6周。 另外的研究表明氨苄青霉素在溶液中的稳定性与pH、温度和缓冲液的性质有关。 当储存在 pH 值 7 以上时,它′的活性很快就会丧失。 推荐最佳保存条件为2-8℃,pH 3.8-5,一周内其活性可保留90%。

制备说明

据报道,氨苄青霉素微溶于水,几乎不溶于酒精、氯仿、醚和固定油脂,但溶于稀酸或稀碱。 该溶液不应高压灭菌;原液应通过过滤消毒并冷冻保存,可稳定数月。

其他说明

在氩气环境中储存。保存于密闭容器内,置于干燥通风处,吸湿性。

象形图

Health hazard

警示用语:

Danger

危险声明

危险分类

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


历史批次信息供参考:

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