掺入的Br-dUTP越多，导致流式细胞仪检测到的荧光素标记抗-BrdU抗体的信号越强。试剂盒包含碘化丙啶/RNase A溶液，可复染总DNA。APOBRDU用于人非小细胞肺癌流式细胞仪分析。APOBRDU用于HeLa细胞细胞循环和凋亡分析，以及人神经母细胞瘤细胞系tunel分析。

与使用生物素或地高辛偶联的 dUTP 或使用荧光染料（荧光素或 BODIPY）结合的脱氧核苷酸相比，Br-dUTP 的结合量更大，有助改善检测性能。

该试剂盒分两部分保存于湿冰中运输。收货后，APO-PART1 在 −20 °C、APO-PART2在2-4 °C下储存。

与用较大染料（如 FITC、生物素或地高辛）标记的脱氧尿苷三磷酸相比，Br-dUTP 更容易结合到DNA 片段中。判定细胞凋亡的生物学特征之一是基因组 DNA 降解为 180-200 bp 的片段，通常称为“DNA 断裂“（DNA laddering）。 片段化使得 DNA 断裂处产生大量 3′-羟基位点。 这一特性被用于APO-BRDU 试剂盒，通过用溴脱氧尿苷三磷酸（Br-dUTP）标记 3′-羟基位点来识别凋亡细胞。 通过末端转移酶 (TdT) Br-dUTP 酶促连接双链或单链 DNA 的 3-羟基位点。 由于缺乏可用的 3-羟基位点，非凋亡细胞不结合 Br-dUTP。