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B1638

Sigma-Aldrich

苯甲酰辅酶 A 锂盐

≥90%

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别名:
苯甲酰 CoA 锂盐
经验公式（希尔记法）:
C28H40N7O17P3S
CAS号:
102185-37-5
分子量:
871.64
MDL编号:
MFCD00078942
PubChem化学物质编号:
24891603
NACRES:
NA.51

检测方案

≥90%

形式

solid

储存温度

−20°C

SMILES string

[Li].CC(C)(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC1OC(C(O)C1OP(O)(O)=O)n2cnc3c(N)ncnc23)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)c4ccccc4

InChI

1S/C28H40N7O17P3S.Li.H/c1-28(2,22(38)25(39)31-9-8-18(36)30-10-11-56-27(40)16-6-4-3-5-7-16)13-49-55(46,47)52-54(44,45)48-12-17-21(51-53(41,42)43)20(37)26(50-17)35-15-34-19-23(29)32-14-33-24(19)35;;/h3-7,14-15,17,20-22,26,37-38H,8-13H2,1-2H3,(H,30,36)(H,31,39)(H,44,45)(H,46,47)(H2,29,32,33)(H2,41,42,43);;

InChI key

HBWPXONQNHVILU-UHFFFAOYSA-N

一般描述

苯甲酰基辅酶A（苯甲酰基CoA）是CoA依赖性环氧化物途径中的一个中间体，在苯甲酸酯-CoA连接酶存在下由苯甲酸酯合成。它可进一步转化为2,3-环氧苯甲酰辅酶A，该步骤由苯甲酰辅酶A还原酶（BoxA）和苯甲酰辅酶A加氧酶（BoxB）进行催化。

生化/生理作用

苯甲酰辅酶A（苯甲酰CoA）可用于苯甲酸酯的代谢研究。 苯甲酰CoA是苯甲酰辅酶A（CoA）氧化环氧酶系统BoxAB的组成部分。 苯甲酰辅酶A也可作为底物，用于表征特定的醇酰基转移酶。苯甲酰辅酶A可用作合成联苯和二苯并呋喃植物抗毒素（聚酮化合物衍生物）的起始底物。
苯甲酰辅酶A（苯甲酰CoA）是苯甲酰CoA还原酶的底物（图框A） 和用于III型聚酮化合物合酶的一种起始底物。它还可充当植物酶联苯合酶（BIS）和二苯甲酮合酶（BPS）的底物。苯甲酰辅酶A是细菌睾丸酮丛毛单胞菌中龙胆酸盐途径的一个效应子。它也可以作为底物用于表征特定醇酰基转移酶和N-酰基转移酶测定。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

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Liv J Rather et al.
The Journal of biological chemistry, 286(33), 29241-29248 (2011-06-03)
The coenzyme A (CoA)-dependent aerobic benzoate metabolic pathway uses an unprecedented chemical strategy to overcome the high aromatic resonance energy by forming the non-aromatic 2,3-epoxybenzoyl-CoA. The crucial dearomatizing reaction is catalyzed by three enzymes, BoxABC, where BoxA is an NADPH-dependent
Catrin S Günther et al.
Phytochemistry, 72(8), 700-710 (2011-04-01)
Volatile esters are key compounds of kiwifruit flavour and are formed by alcohol acyltransferases that belong to the BAHD acyltransferase superfamily. Quantitative RT-PCR was used to screen kiwifruit-derived expressed sequence tags with proposed acyltransferase function in order to select ripening-specific
Mariam M Gaid et al.
Journal of plant physiology, 168(9), 944-951 (2011-02-19)
Sorbus aucuparia cell cultures accumulate biphenyl and dibenzofuran phytoalexins in response to elicitor treatment. These polyketide derivatives arise from the starter substrate benzoyl-CoA, the biosynthesis of which is largely unresolved. Two CoA ligases involved are cinnamate:CoA ligase and benzoate:CoA ligase
Liv J Rather et al.
Biochimica et biophysica acta, 1814(12), 1609-1615 (2011-06-16)
BoxA is the reductase component of the benzoyl-coenzyme A (CoA) oxidizing epoxidase enzyme system BoxAB. The enzyme catalyzes the key step of an hitherto unknown aerobic, CoA-dependent pathway of benzoate metabolism, which is the epoxidation of benzoyl-CoA to the non-aromatic
A versatile biosynthetic approach to amide bond formation
Philpott HK, et al.
Green Chemistry, 20(15), 3426-3431 (2018)
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