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Merck
CN

B4186

丁酰胆碱酯酶 来源于人类血清

vial of ≥4 units

别名:

假性胆碱酯酶, 胆碱酯酶,丁酰基, 酰基胆碱酰基水解酶

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关于此项目

化学文摘社编号:
UNSPSC Code:
12352204
NACRES:
NA.54
EC Number:
232-579-2
MDL number:
Specific activity:
≥50 units/mg protein
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form

powder

Quality Level

specific activity

≥50 units/mg protein

packaging

vial of ≥4 units

UniProt accession no.

storage temp.

2-8°C

Gene Information

human ... BCHE(590)

Application

人丁酰胆碱酯酶已被用于研究其作为阿尔茨海默′病 (AD) 体内病理特征调节剂的作用。
来自西格玛的BchE已被用于通过各种测试化合物测定丁酰胆碱酯酶抑制活性

Biochem/physiol Actions

丁酰胆碱酯酶(BChE)是一种丝氨酸水解酶,其与乙酰胆碱酯酶(AchE)具有显著的结构相似性,但具有不同的底物和抑制剂特异性。 它存在于脊椎动物的血清、造血细胞、肝脏、肺脏、心脏和中枢神经系统中。BChE可催化胆碱的大型酯,如丁酰胆碱和苯甲酰胆碱。BChE活性的选择性抑制可用于有机磷酸酯的检测。BchE可用于治疗有机磷酸酯毒性。它是阿尔茨海默′病 (AD) 治疗中的关键靶点。
丁酰胆碱酯酶(BChE)是一种丝氨酸水解酶,其与乙酰胆碱酯酶(AchE)具有显著的结构相似性,但具有不同的底物和抑制剂特异性。BChE存在于脊椎动物的血清、造血细胞、肝脏、肺脏、心脏和中枢神经系统中。

Analysis Note

经单独供体测试的起始材料,并经发现对HIV I和II抗体、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎抗体呈阴性。

Other Notes

在pH8.0,37℃条件下,一个单位每分钟可将1.0μmole丁酰胆碱水解为胆碱和丁酸盐。使用丁酰胆碱作为底物获得的活性是使用乙酰胆碱作为底物所获得的活性的约2.5倍。

pictograms

Health hazard

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Resp. Sens. 1

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

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Not applicable

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Not applicable


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The apolipoprotein E varepsilon4 allele plays pathological roles in AD through high protein expression and interaction with butyrylcholinesterase
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Neurobiology of Aging, 32(7), 1236-1248 (2011)
Cholinesterases and engineered mutants for the detection of organophosphorus pesticide residues
Xu YL, et al.
Sensors, 18(12), 4281-4281 (2018)
The key role of butyrylcholinesterase during neurogenesis and neural disorders: an antisense-5? butyrylcholinesterase-DNA study
Mack A and Robitzki A
Progress in Neurobiology, 60(6), 607-628 (2000)
Butyrylcholinesterase: an important new target in Alzheimer's disease therapy
Greig NH, et al.
International Psychogeriatrics / IPA, 14(S1), 77-91 (2002)
Huan-Huan Li et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 37(1), 2099-2111 (2022-07-29)
Novel scaffolds are expected to treat Alzheimer's disease, pyrazole-5-fluorosulfates were found as selective BuChE inhibitors. Compounds K1-K26 were assayed for ChE inhibitory activity, amongst them, compound K3 showed potent BuChE and hBuChE inhibition (IC50 = 0.79 μM and 6.59 μM). SAR analysis

全球贸易项目编号

货号GTIN
B4186-1VL04061833429372

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