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Merck
CN

B6769

Sigma-Aldrich

des-Arg9-[Leu8]-缓激肽 乙酸盐

≥97% (HPLC)

别名:

Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Leu

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C41H63N11O10
化学文摘社编号:
115035-45-5
分子量:
870.01
MDL编号:
MFCD00133250
UNSPSC代码:
12352209
PubChem化学物质编号:
329773283
NACRES:
NA.26

主要文件

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产品名称

des-Arg9-[Leu8]-缓激肽 乙酸盐, ≥97% (HPLC)

质量水平

200

方案

≥97% (HPLC)

表单

powder

颜色

white

储存温度

−20°C

SMILES字符串

CC(O)=O.CC(C)C[C@H](NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](Cc2ccccc2)NC(=O)CNC(=O)[C@@H]3CCCN3C(=O)[C@@H]4CCCN4C(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N)C(O)=O

InChI

1S/C41H63N11O10.C2H4O2/c1-24(2)20-28(40(61)62)48-36(57)31-14-8-17-50(31)38(59)29(23-53)49-34(55)27(21-25-10-4-3-5-11-25)47-33(54)22-46-35(56)30-13-7-18-51(30)39(60)32-15-9-19-52(32)37(58)26(42)12-6-16-45-41(43)44;1-2(3)4/h3-5,10-11,24,26-32,53H,6-9,12-23,42H2,1-2H3,(H,46,56)(H,47,54)(H,48,57)(H,49,55)(H,61,62)(H4,43,44,45);1H3,(H,3,4)/t26-,27-,28-,29-,30-,31-,32-;/m0./s1

InChI key

XBFMNOKHQZCARQ-XXZMQFNDSA-N

相关类别

Amino Acid Sequence

Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Leu

应用

The Bradkykinin amid peptide des-Arg9-[Leu8]-Bradykinin is used as a bradykinin-1 receptor (B1R) antagonist frequently in comparison with the B1 receptor agonist des-Arg9-bradykinin.

生化/生理作用

缓激肽受体拮抗剂。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

法规信息

涉药品监管产品
此项目有

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
SLBN8619V
SLBL2111V
SLBC4682V
011M5053
039K5016

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Hypertension (Dallas, Tex. : 1979), 48(5), 942-949 (2006-09-20)
It has been suggested that the effects of angiotensin II type 1 receptor (AT1R) blockers are in part because of angiotensin II type 2 receptor (AT2R) signaling. Interactions between the AT2R and kinins modulate cardiovascular function. Because AT2R expression increases
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Neuropharmacology, 54(3), 597-604 (2008-01-01)
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British journal of pharmacology, 117(5), 793-798 (1996-03-01)
1. The effect of pretreatment with bacterial endotoxin (LPS, 10 micrograms, i.v., 24 h) on the bradykinin B1 and B2 receptor-induced oedema in the rat paw, and the interaction of B1-mediated responses with other inflammatory mediators, was investigated. 2. Intraplantar

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