Merck
CN
所有图片(2)

文件

B9061

Sigma-Aldrich

比卡鲁胺 (CDX)

≥98% (HPLC), powder

登录查看公司和协议定价
所有图片(2)
别名:
N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-3-(4-氟苯硫酰基)-2-甲基-2-羟基丙酰胺, 比卡他胺, 比卡胺
经验公式（希尔记法）:
C18H14F4N2O4S
CAS号:
90357-06-5
分子量:
430.37
MDL编号:
MFCD00869971
PubChem化学物质编号:
329773312
NACRES:
NA.77

质量水平

100

检测方案

≥98% (HPLC)

形式

powder

储存条件

desiccated
protect from light

溶解性

DMSO: >5 mg/mL
H2O: insoluble

创始人

AstraZeneca

SMILES string

CC(O)(CS(=O)(=O)c1ccc(F)cc1)C(=O)Nc2ccc(C#N)c(c2)C(F)(F)F

InChI

1S/C18H14F4N2O4S/c1-17(26,10-29(27,28)14-6-3-12(19)4-7-14)16(25)24-13-5-2-11(9-23)15(8-13)18(20,21)22/h2-8,26H,10H2,1H3,(H,24,25)

InChI key

LKJPYSCBVHEWIU-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... AR(367)

正在寻找类似产品? Visit 产品对比指南

应用

比卡鲁胺已用作前列腺、膀胱癌细胞系和人胚胎骨骼肌细胞中的雄激素受体（AR）拮抗剂。它还被用作RPMI 1640 的补充剂，用于培养雄激素非依赖性LNCaP（LNCaP-AI）细胞系。

生化/生理作用

比卡鲁胺 (CDX) 是一种非杀菌的雄激素受体 (AR) 拮抗剂，是纯抗雄激素。它通过平衡组蛋白乙酰化/去乙酰化和共调剂募集发挥作用。比卡鲁胺(CDX)消除了雄激素介导的表达。例如，前列腺癌、PLZF（早幼粒细胞白血病锌指蛋白）和GADD45γ中的MMP13上调（生长停滞和可诱导的DNA损伤，γ）。通过雄激素，对PI3K /AKT磷酸化进行非基因组、非转录依赖性刺激，抑制比卡鲁胺(CDX)。

特点和优势

该化合物是受体分类及信号转导手册上核受体（类固醇）页面上的特色化合物。想要浏览手册的其他页面， 请单击此处。
该化合物由AstraZeneca开发。要浏览其他药物开发化合物和批准的药物/候选药物列表，单击此处。
这种化合物是基因调控研究的特色产品。点击此处发现更多特色基因调控产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。

象形图

Health hazardEnvironment
GHS08,GHS09

警示用语：

Danger

危险分类

Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Repr. 1B

储存分类代码

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ （Lot或Batch）字后找到。

已有该产品？

为方便起见，与您过往购买产品相关的文件已保存在文档库中。

访问文档库

难以找到您所需的产品或批次号码？

在网站页面上，产品编号会附带包装尺寸/数量一起显示（例如：T1503-25G）。请确保 在“产品编号”字段中仅输入产品编号 (示例: T1503).

示例

T1503
货号
-
25G
包装规格/数量

其它示例：

705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

输入内容 1.000309185)

遇到问题？欢迎随时联系我们技术服务 寻求帮助

批号可以在产品标签上"批“ （Lot或Batch）字后面找到。

Aldrich 产品

  • 如果您查询到的批号为 TO09019TO 等，请输入去除前两位字母的批号：09019TO。

  • 如果您查询到的批号含有填充代码（例如05427ES-021），请输入去除填充代码-021的批号：05427ES。

  • 如果您查询到的批号含有填充代码（例如 STBB0728K9），请输入去除填充代码K9的批号：STBB0728。

未找到您寻找的产品？

部分情况下，可能未在线提供COA。如果搜索不到COA，可在线索取。

索取COA

Testosterone insulin-like effects: an in vitro study on the short-term metabolic effects of testosterone in human skeletal muscle cells
Antinozzi C, et al.
Journal of Endocrinological Investigation, 40(10), 1133-1143 (2017)
Maha Hussain et al.
The New England journal of medicine, 368(14), 1314-1325 (2013-04-05)
Castration resistance occurs in most patients with metastatic hormone-sensitive prostate cancer who are receiving androgen-deprivation therapy. Replacing androgens before progression of the disease is hypothesized to prolong androgen dependence. Men with newly diagnosed, metastatic, hormone-sensitive prostate cancer, a performance status
S Belikov et al.
Molecular and cellular endocrinology, 365(1), 95-107 (2012-10-16)
Prostate cancer growth depends on androgens. Synthetic antiandrogens are used in the cancer treatment. However, antiandrogens, such as bicalutamide (BIC), have a mixed agonist/antagonist activity. Here we compare the antiandrogenic capacity of BIC to a new antiandrogen, MDV3100 (MDV) or
Paucity of PD-L1 expression in prostate cancer: innate and adaptive immune resistance
Martin AM, et al.
Prostate Cancer and Prostatic Diseases, 18(4), 325-325 (2015)
Androgen receptor antagonist bicalutamide induces autophagy and apoptosis via ULK2 upregulation in human bladder cancer cells
Hao K, et al.
International Journal of Clinical and Experimental Pathology, 10(7), 7603-7615 (2017)
查看所有相关文献

商品

Discover Bioactive Small Molecules for Gene Regulation

We offer a variety of small molecule research tools, such as transcription factor modulators, inhibitors of chromatin modifying enzymes, and agonists/antagonists for target identification and validation in gene regulation research; a selection of these research tools is shown below.

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门