Merck
CN

C2230

Sigma-Aldrich

天然腔肠素

solid

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别名:
3,2-二氢-2-(对羟基苄基)-6-(对羟基苯基)-8-苄基咪唑并 \ [1,2-a] 吡嗪-3-酮, CLZN
经验公式(希尔记法):
C26H21N3O3
CAS号:
分子量:
423.46
MDL编号:
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.32

检测方案

≥95% (TLC)

形式

solid

溶解性

methanol and ethanol: soluble

储存温度

−20°C

SMILES string

Oc1ccc(CC2=NC3=C(Cc4ccccc4)NC(=CN3C2=O)c5ccc(O)cc5)cc1

InChI

1S/C26H21N3O3/c30-20-10-6-18(7-11-20)15-23-26(32)29-16-24(19-8-12-21(31)13-9-19)27-22(25(29)28-23)14-17-4-2-1-3-5-17/h1-13,16,27,30-31H,14-15H2

InChI key

YHIPILPTUVMWQT-UHFFFAOYSA-N

一般描述

腔肠素是萤光素分子,可被多种萤光素酶利用,如 海肾属刺虾属绿叶水母中存在的荧光素酶。

应用

天然腔肠素用于:
  • 水母发光蛋白测定
  • 在 COS-7 细胞中使用水母发光蛋白测量离子霉素或 PMA 诱导的细胞内钙离子浓度
  • 在生物发光成像中分析病毒依赖性荧光素酶活性的存在

生化/生理作用

当 Ca 2 + 与复合物结合时,水母发光蛋白复合物的发光基团被氧气氧化并在 465 nm 处发光;用于测量细胞内 Ca 2 + 浓度,灵敏度高,动态范围大。

注意

避免光照

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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The catalytic subunit gp91phox (Nox2) of the NADPH oxidase of mammalian phagocytes is activated by microbes and immune mediators to produce large amounts of reactive oxygen species (ROS) which participate in microbial killing. Homologs of gp91phox, the Nox and Duox
I Gentschev et al.
Cancer gene therapy, 16(4), 320-328 (2008-10-25)
Mammary cancers together with cancers of the skin account for about 60% of the total cancers occurring in dogs. The veterinary options for therapeutic management of canine mammary cancer are limited and prognosis for such patients is poor. In this
New bioluminescent coelenterazine derivatives with various C-6 substitutions
Jiang T, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 15(33), 7008-7018 (2017)
M Sarah S Bovenberg et al.
Analytical chemistry, 84(2), 1189-1192 (2011-12-14)
Secreted Gaussia luciferase (Gluc) has been shown to be a useful tool for ex vivo monitoring of in vivo biological processes. The Gluc level in the blood was used to detect tumor growth, metastasis and response to therapy, gene transfer
Anca Dragulescu-Andrasi et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 108(29), 12060-12065 (2011-07-07)
Identifying protein-protein interactions (PPIs) is essential for understanding various disease mechanisms and developing new therapeutic approaches. Current methods for assaying cellular intermolecular interactions are mainly used for cells in culture and have limited use for the noninvasive assessment of small

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