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Merck
CN

C4042

Sigma-Aldrich

卡托普利

≥98% (HPLC), powder, angiotensin converting enzyme inhibitor

别名:

N-[(S)-3-巯基-2-甲基丙酰基]-L-脯氨酸

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C9H15NO3S
化学文摘社编号:
62571-86-2
分子量:
217.29
Beilstein:
477887
EC 号:
263-607-1
MDL编号:
MFCD00168073
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
57654003
NACRES:
NA.77

主要文件

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产品名称

卡托普利, ≥98% (HPLC), powder

生物来源

synthetic

质量水平

100

方案

≥98% (HPLC)

表单

powder

颜色

white to off-white

mp

104-108 °C (lit.)

溶解性

water: 100 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless to faintly yellow

创始人

Bristol-Myers Squibb

储存温度

room temp

SMILES字符串

C[C@H](CS)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O

InChI

1S/C9H15NO3S/c1-6(5-14)8(11)10-4-2-3-7(10)9(12)13/h6-7,14H,2-5H2,1H3,(H,12,13)/t6-,7+/m1/s1

InChI key

FAKRSMQSSFJEIM-RQJHMYQMSA-N

基因信息

human ... ACE(1636), AGTR1(185), AGTR2(186), ECE1(1889)
rat ... Ace(24310)

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相关类别

应用

卡托普利已：
  • 用于检查卡托普利治疗时机对横向主动脉缩窄（TAC）小鼠疗效的影响
  • 用作血管紧张素转化酶抑制剂，口服送药给自由活动且正常血压的京都大鼠，以研究其血管生成抑制作用以及与其他药物的相互依赖性
  • 用作分光光度测定中的阳性对照，以研究血管紧张素转化酶抑制活性

生化/生理作用

卡托普利可以减少心肌梗死引起的心血管并发症。它是治疗糖尿病肾病和肾病的有效药物。卡托普利通过减少心脏相关炎症、纤维化和钙化发挥作用。
血管紧张素转换酶抑制剂。抑制血管紧张素 II 的形成，血管紧张素 II 是生物活性多肽，可促进血管生成并增加微血管密度。

特点和优势

该化合物是受体分类及信号转导手册上神经肽酶页面上的特色化合物。想要浏览手册的其他页面， 请单击此处。
该化合物由Bristol-Myers Squibb开发。要浏览其他药物开发化合物和批准的药物/候选药物列表，单击此处。
这种化合物是ADME毒性研究的特色产品。点击此处发现更多特色ADME毒性产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。

象形图

Health hazard
GHS08

警示用语：

Danger

危险声明

H341,H360F

危险分类

Muta. 2 - Repr. 1B

储存分类代码

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 2

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
WXBF2208V
BCCG9863
BCCJ2935
BCCF8602
BCCC6129

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