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Merck
CN

C4042

卡托普利

≥98% (HPLC), powder, angiotensin converting enzyme inhibitor

别名:

N-[(S)-3-巯基-2-甲基丙酰基]-L-脯氨酸

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C9H15NO3S
化学文摘社编号:
62571-86-2
分子量:
217.29
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
57654003
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
263-607-1
MDL number:
MFCD00168073
Beilstein/REAXYS Number:
477887

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产品名称

卡托普利, ≥98% (HPLC), powder

InChI key

FAKRSMQSSFJEIM-RQJHMYQMSA-N

InChI

1S/C9H15NO3S/c1-6(5-14)8(11)10-4-2-3-7(10)9(12)13/h6-7,14H,2-5H2,1H3,(H,12,13)/t6-,7+/m1/s1

SMILES string

C[C@H](CS)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O

biological source

synthetic

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to off-white

mp

104-108 °C (lit.)

solubility

water: 100 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless to faintly yellow

originator

Bristol-Myers Squibb

storage temp.

room temp

Quality Level

100

Gene Information

human ... ACE(1636), AGTR1(185), AGTR2(186), ECE1(1889)
rat ... Ace(24310)

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相关类别

Features and Benefits

该化合物由Bristol-Myers Squibb开发。要浏览其他药物开发化合物和批准的药物/候选药物列表，单击此处。
这种化合物是ADME毒性研究的特色产品。点击此处发现更多特色ADME毒性产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。
该化合物是受体分类及信号转导手册上神经肽酶页面上的特色化合物。想要浏览手册的其他页面， 请单击此处。

Application

卡托普利已：
  • 用于检查卡托普利治疗时机对横向主动脉缩窄（TAC）小鼠疗效的影响
  • 用作血管紧张素转化酶抑制剂，口服送药给自由活动且正常血压的京都大鼠，以研究其血管生成抑制作用以及与其他药物的相互依赖性
  • 用作分光光度测定中的阳性对照，以研究血管紧张素转化酶抑制活性

Biochem/physiol Actions

卡托普利可以减少心肌梗死引起的心血管并发症。它是治疗糖尿病肾病和肾病的有效药物。卡托普利通过减少心脏相关炎症、纤维化和钙化发挥作用。
血管紧张素转换酶抑制剂。抑制血管紧张素 II 的形成，血管紧张素 II 是生物活性多肽，可促进血管生成并增加微血管密度。

pictograms

Health hazard
GHS08

signalword

Danger

Hazard Classifications

Muta. 2 - Repr. 1B

存储类别

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
WXBF2208V
BCCG9863
BCCJ2935
BCCF8602
BCCC6129

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Valsartan, captopril, or both in myocardial infarction complicated by heart failure, left ventricular dysfunction, or both
Pfeffer MA, et al.
The New England Journal of Medicine, 349(20), 1893-1906 (2003)
Current Cardiovascular Drugs, 28-28 (2005)
Identification of antihypertensive peptides derived from low molecular weight casein hydrolysates generated during fermentation by Bifidobacterium longum KACC 91563
Ha GE, et al.
Korean journal for food science of animal resources, 35(6), 738-738 (2015)
Tami A Martino et al.
Journal of the American College of Cardiology, 57(20), 2020-2028 (2011-05-14)
Our objective was to test the hypothesis that there is a significant diurnal variation for the therapeutic benefit of angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors on pressure-overload cardiovascular hypertrophy. Physiological and molecular processes exhibit diurnal rhythms that may affect efficacy of disease
The primary benefits of angiotensin-converting enzyme inhibition on cardiac remodeling occur during sleep time in murine pressure overload hypertrophy
Martino TA, et al.
Journal of the American College of Cardiology, 57(20), 2020-2028 (2011)
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