登录 查看组织和合同定价。
选择尺寸
变更视图
关于此项目
经验公式(希尔记法):
C21H21N·HCl·1.5H2O
化学文摘社编号:
分子量:
350.88
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
EC Number:
213-535-1
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (TLC)
Form:
solid
Quality Segment
assay
≥98% (TLC)
form
solid
color
white to slightly yellow
solubility
ethanol: soluble, methanol: soluble
originator
Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.
SMILES string
Cl.CN1CCC(\CC1)=C2/c3ccccc3C=Cc4ccccc24
InChI
1S/2C21H21N.2ClH.3H2O/c2*1-22-14-12-18(13-15-22)21-19-8-4-2-6-16(19)10-11-17-7-3-5-9-20(17)21;;;;;/h2*2-11H,12-15H2,1H3;2*1H;3*1H2
InChI key
ZEAUHIZSRUAMQG-UHFFFAOYSA-N
Gene Information
human ... HRH1(3269), HTR2A(3356), HTR2B(3357), HTR2C(3358)
Application
盐酸赛庚啶倍半水合物已被用于:
降钙素基因相关肽(CGRP)的抑制
- 检测5-羟色胺受体(5-HT)诱导的炎症中的抗炎活性
- 螃蟹中体内和体外生物检测中5-HT的抑制
- 胚胎生理性实验中5-HT的抑制
降钙素基因相关肽(CGRP)的抑制
Biochem/physiol Actions
赛庚啶盐酸盐倍半水合物是一种血清素受体(5-HT2 / 5-HT1C)拮抗剂、H1组胺受体拮抗剂和止痒剂。赛庚啶对5-HT的抑制作用可改善精神分裂症的认知功能。赛庚啶对治疗功能性胃肠道疾病(FGID)有效。食品药品监督管理局(FDA)批准的赛庚啶具有抗抑郁和抗血小板功能。它可有效地治疗血栓栓塞性疾病。赛庚啶能够抑制赖氨酸甲基转移酶7/9(Set7/9),导致乳腺癌细胞中雌激素受体(ERα)的表达减少和生长停滞。
Features and Benefits
该化合物是由Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.开发的。想要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准药物/候选药物清单, 请单击此处。
Still not finding the right product?
Explore all of our products under 赛庚啶 盐酸盐 倍半水合物
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
存储类别
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
wgk
WGK 3
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
