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Merck
CN

CS0002

血管紧张素 I 转换酶(ACE)活性测试试剂盒(荧光)

sufficient for 200 fluorometric tests

别名:

ACE Assay Kit

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关于此项目

NACRES:
NA.56
UNSPSC Code:
12352202
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usage

sufficient for 200 fluorometric tests

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General description

血管紧张素 I 转化酶(ACE)活性测定基于合成荧光肽的切割。测量的荧光与存在的 ACE 活性成正比。反应总结如下: ACE ACE 荧光底物-------> 裂解的 ACE 底物 + 荧光产物(λex 320nm/λem 405nm)

试剂盒中的 ACE 阳性对照可用于筛选 ACE 抑制剂。该试剂盒的 ACE 活性线性范围为 1.5-110 mU。

血管紧张素转换酶(ACE)是肾素-血管紧张素系统(RAS)的关键组分,因其在调节血压、电解质平衡和血管重塑方面的作用而广为人知 1,2 。ACE 主要位于肺的毛细血管中,但也存在于内皮细胞和肾上皮细胞中 3。这种激素系统还可调节体液量。肾素通过从血管紧张素原中裂解几个氨基酸而产生血管紧张素 I。然后 ACE 水解血管紧张素 I 以产生活性血管紧张素 II。血管紧张素 II 还刺激肾上腺皮质分泌醛固酮,通过刺激肾脏的钠重吸收也会导致血压升高 1。由于 ACE 对 RAS 具有重要的调节作用,因此抑制 ACE 已成为用于治疗心血管疾病(如高血压、心力衰竭和糖尿病肾病)的一种有前景的药物靶点。

检测范围:ACE 活性 1.5-110 mU。

Application

  • 检测组织/细胞裂解液、血清、血浆中的 ACE1 活性
  • 可以筛选 ACE 抑制剂

Features and Benefits

我们经济的 ACE 试剂盒还可以帮您节省时间和精力:

  • 用于测量各种样品(如血清和血浆)中的 ACE 水平的一种简单、快速、灵敏且直接的方法
  • 可以筛选 ACE 抑制剂
  • 支持性计算器(点击此处下载计算器 excel 文件):根据您的实验需要计算所需的试剂,并根据您的实验数据分析您的结果!
  • 用户友好: 无需称量或混合多种试剂
  • 快速指示台卡 - 确保您的实验成功
  • 一个试剂盒可完成更多实验 - 包含的试剂足够进行 200 次检测。

Other Notes

一个单位的 ACE 定义为:在测定条件下,在 37℃ 下,在 1 分钟内从底物释放 1nmol 荧光产物的酶量。该试剂盒含有的试剂足够进行 200 次检测。


存储类别

10 - Combustible liquids

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Flavia L Martins et al.
Bioscience reports, 41(12) (2021-11-10)
The angiotensin-converting enzyme (ACE)/Angiotensin II (Ang II) and angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2)/angiotensin-(1-7) (Ang-(1-7)) pathways are coexpressed in most tissues. The balance between these pathways determines, at least in part, whether tissue damage will occur in response to pathological stimuli. The
Mitja M Zdouc et al.
Cell chemical biology, 28(5), 733-739 (2020-12-16)
Microbial natural products impress by their bioactivity, structural diversity, and ingenious biosynthesis. While screening the less exploited actinobacterial genus Planomonospora, two cyclopeptides were discovered, featuring an unusual Tyr-His biaryl bridging across a tripeptide scaffold, with the sequences N-acetyl-Tyr-Tyr-His and N-acetyl-Tyr-Phe-His.
Jorge L Díaz-Gómez et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(22) (2020-11-25)
In this study, we characterized three novel peptides derived from the 19 kDa α-zein, and determined their bioactive profile in vitro and developed a structural model in silico. The peptides, 19ZP1, 19ZP2 and 19ZP3, formed α-helical structures and had positive



全球贸易项目编号

货号GTIN
CS0002-1KT04061838690326