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Merck
CN

D1515

Sigma-Aldrich

阿霉素 盐酸盐

98.0-102.0% (HPLC)

别名:

阿霉素, DOX, 多柔比星® 盐酸盐, 羟基柔红霉素 盐酸盐

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C27H29NO11 · HCl
CAS Number:
分子量:
579.98
Beilstein:
4229251
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
51281818
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.76

生物来源

synthetic (organic)

方案

98.0-102.0% (HPLC)

表单

powder

mp

216 °C (dec.) (lit.)

溶解性

water: 50.0-52.0 mg/mL, clear, orange to red

抗生素抗菌谱

viruses

作用机制

DNA synthesis | interferes

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

Cl[H].COc1cccc2C(=O)c3c(O)c4C[C@](O)(C[C@H](O[C@H]5C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O5)c4c(O)c3C(=O)c12)C(=O)CO

InChI

1S/C27H29NO11.ClH/c1-10-22(31)13(28)6-17(38-10)39-15-8-27(36,16(30)9-29)7-12-19(15)26(35)21-20(24(12)33)23(32)11-4-3-5-14(37-2)18(11)25(21)34;/h3-5,10,13,15,17,22,29,31,33,35-36H,6-9,28H2,1-2H3;1H/t10-,13-,15-,17-,22+,27-;/m0./s1

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一般描述

盐酸阿霉素(DOX)是一种从波赛链霉菌青灰变种中分离出来的蒽环类抗生素。[1][2]水溶性抗癌剂DOX[3]是道诺霉素的羟基衍生物。[4]

道诺霉素也导致活性氧(ROS)的生成,后者进一步破坏DNA、蛋白质和膜。 它具有细胞毒性、抗肿瘤、抗癌活性,可应用于癌症、代谢组学、细胞生物学和生物化学研究。[4]

应用

盐酸阿霉素已用于:
  • 细胞活力测定[5]
  • [5]
  • MTT(3-(4,5-二甲基-2-噻唑基)-2,5-二苯基四唑的溴盐)测定[6]
  • 用作PLGA基聚合物微粒药物递送的药物[7]
  • 开发抗阿霉素的HepG2细胞 (HepG2-DR)和K562细胞(K562-DR)[8]

生化/生理作用

MRP1的底物;用于测量药物外排泵的活性。盐酸阿霉素(DOX)通过插入碱基对之间并诱导链断裂,抑制拓扑异构酶II,进而抑制核酸和蛋白质的合成。[1]它还有助于形成自由基,从而破坏膜脂和DNA链。[1]
天然荧光蒽环类抗生素,抗癌药物。阿霉素是一种MRP1的底物,首先从抗DOX的肺癌细胞系中克隆得到。荧光特性已被运用于测量药物外排泵的活性及解决多种多药耐药蛋白在细胞内定位的重要问题,以及亚细胞器(高尔基体和溶酶体)在药物隔离中及抗药性表型中的作用。

特点和优势

  • 适合多种研究应用的高质量抗生素
  • 非常适合细胞生物学、代谢组学、生化研究。

制备说明

易溶于水和等渗氯化钠溶液,微溶于甲醇。几乎不溶于氯仿、乙醚和其他有机溶剂。

储存及稳定性

密闭。干燥。置于通风良好处保存。上锁保存或放置在只有经过授权或有资质的人员才能进入的区域。

其他说明

保持容器密闭并置于干燥通风处。湿度敏感。光敏感。
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象形图

Health hazardExclamation mark

警示用语:

Danger

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Muta. 1B - Repr. 1B

储存分类代码

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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