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D1916

Sigma-Aldrich

5,6-二氯苯并咪唑 1-β-D-核苷

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别名:
5,6-二氯-1-β-D-呋喃基苯并咪唑, 5,6-二氯苯并咪唑核糖苷, DRB
经验公式（希尔记法）:
C12H12Cl2N2O4
CAS号:
53-85-0
分子量:
319.14
Beilstein:
39123
MDL编号:
MFCD00036785
eCl@ss:
32151902
PubChem化学物质编号:
24278361
NACRES:
NA.77

形式

powder

质量水平

200

储存温度

−20°C

SMILES string

OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)n2cnc3cc(Cl)c(Cl)cc23

InChI

1S/C12H12Cl2N2O4/c13-5-1-7-8(2-6(5)14)16(4-15-7)12-11(19)10(18)9(3-17)20-12/h1-2,4,9-12,17-19H,3H2/t9-,10-,11-,12-/m1/s1

InChI key

XHSQDZXAVJRBMX-DDHJBXDOSA-N

Gene Information

human ... CSNK2A1(1457) , CSNK2B(1460)

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应用

5,6-二氯苯并咪唑1-β-D-呋喃核苷用作：
  • 抑制剂，抑制小鼠黑色素瘤细胞RNA聚合酶II
  • 抑制人前列腺上皮细胞系细胞周期蛋白 D1 mRNA合成
  • 抑制Jurkat细胞白介素-2基因转录

生化/生理作用

5,6-二氯苯并咪唑1-β-D-呋喃核苷（DRB），一种核苷类似物，可通过磷酸化 RNA聚合酶II C端结构域，使其失活，停止mRNA合成 还能干扰DNA拓扑异构酶II，能调节对细胞因子的应答，通过RNA修饰阻断人免疫缺陷病毒（HIV）。它还抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）7和9，促进白血病细胞凋亡。可作为治疗剂治疗癌症。
RNA合成抑制剂；可导致转录提前终止。 CK2（酪蛋白激酶-2）抑制剂。

特点和优势

该化合物是基因调控研究的推荐产品。点击这里 发现更多精选基因调控产品。了解更多有关用于其他研究领域的生物活性小分子的信息，请访问 sigma.com/discover-bsm。

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11 - Combustible Solids

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