跳转至内容
Merck
CN

D4184

JumpStart™ Taq DNA聚合酶

without MgCl2

别名:

hot start DNA polymerase, hot start PCR

登录 查看组织和合同定价。

选择尺寸

关于此项目

UNSPSC Code:
12352204
NACRES:
NA.55
MDL number:
MFCD00166026

主要文件

查看所有文档
技术服务
需要帮助？我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助
技术服务
需要帮助？我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助

产品名称

JumpStart™ Taq DNA聚合酶, without MgCl2

form

liquid

usage

sufficient for 1500 reactions
 sufficient for 250 reactions
 sufficient for 50 reactions

feature

dNTPs included: no
hotstart

concentration

2.5 units/μL

technique(s)

PCR: suitable

color

colorless

input

purified DNA

suitability

suitable for PCR

application(s)

agriculture

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

Quality Level

300

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

相关类别

Application

  • 用于需要降低非特异性扩增的PCR扩增
  • 用于多重PCR
  • 用于降低引物二聚体
JumpStart™ Taq DNA聚合酶已用于：
  • PCR扩增从植物标本中分离的DNA。
  • PCR反应混合物，进行随机扩增的多态性DNA聚合酶链式反应(RAPD PCR)。
  • 使用特定癌细胞系扩增和检测EGFR外显子19中的点突变。
  • 实时荧光定量PCR
  • 用于复杂基因组或cDNA模板的PCR扩增
  • 用于极低拷贝数靶标的PCR扩增
  • 用于多个热循环（>35次）的PCR扩增，且多个引物对在同一反应管中

Features and Benefits

  • 降低非特异性扩增
  • 提高PCR特异性及产量
  • 减少与手动或蜡热启动方法相关的设置时间担忧
  • 低于1分钟的激活时间

General description

Taq DNA聚合酶活性通过将该酶与JumpStart™ Taq抗体（Taq DNA聚合酶的中和性单克隆抗体）结合而失活。抗体失活为热启动聚合酶链反应(PCR)提供了一种简单、有效的方法。Hot start PCR通过减少非特异性扩增产物和引物-二聚物产物的产生，可以显著提高DNA扩增结果。当用于PCR时，JumpStart Taq DNA聚合酶在低温（室温）下是不活跃的。当温度在第一步循环变性中升高到70℃以上，复合体解离，聚合酶完全激活。

Legal Information

本产品的使用受到如下一项或多项美国专利及其对应的美国境外专利声明保护：US 8,404,464及US 7,972,828. 购买本产品，即相当于依照境外的专利声明获得了一份受限制、不可转让的使用许可。

抗体授权用于在美国专利5,338,671和5,587,287及其在其他国家相应专利保护下的体外研究用途。
JumpStart is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Other Notes

Sigma的JumpStart Taq DNA聚合酶是一种抗体失活的热启动酶，设计用于最大限度降低非特异性扩增并同时提高靶标的产量。 一旦反应温度达到 70°C，Taq DNA聚合酶活性就会得到恢复，使得PCR具有更高的特异性和产量。这种抗体-酶复合物可实现简单便捷的设置，并相对于手动热启动技术具有更低的污染风险。 该酶还可以被加入到预混液制备中，从而实现反应之间更高的一致性。
可访问www.sigma-aldrich.com/hotstart查看更多关于JumpStart Taq酶的详细信息。
在74 °C，一单位的酶可以在30分钟内将10 nmol的总dNTP插入至可酸沉淀的DNA中。

Packaging

JumpStart Taq DNA聚合酶是以10x反应缓冲液形式提供的，并可选择是否含有MgCl2。 不含镁的10x缓冲液还包含单独一管的25 mM MgCl2用于优化。
按不含 MgCl2的10x反应缓冲液形式提供。 包含单独一管的25 mM MgCl2

存储类别

10 - Combustible liquids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

法规信息

常规特殊物品
此项目有

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
0000484240
0000484240
0000479960
0000479960
0000476659

没有发现合适的版本？

如果您需要特殊版本，可通过批号或批次号查找具体证书。

搜索COA

已有该产品？

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Dharmalingam Subramaniam et al.
PloS one, 7(2), e30590-e30590 (2012-03-01)
Curcumin inhibits the growth of esophageal cancer cell lines; however, the mechanism of action is not well understood. It is becoming increasingly clear that aberrant activation of Notch signaling has been associated with the development of esophageal cancer. Here, we
Julian R Starr et al.
Molecular ecology resources, 9 Suppl s1, 151-163 (2009-05-01)
We investigate the species discriminatory power of a subset of the proposed plant barcoding loci (matK, rbcL, rpoC1, rpoB, trnH-psbA) in Carex, a cosmopolitan genus that represents one of the three largest plant genera on earth (c. 2000 species). To
Julia K Veir et al.
Veterinary therapeutics : research in applied veterinary medicine, 8(4), 229-238 (2008-01-10)
T evaluate the effect of supplementation with Enterococcus faecium strain SF68 (NCIMB10415) on immune function, responses to a multivalent vaccine were investigated in kittens given palatability enhancer with or without E. faecium SF68 daily. E. faecium SF68 was detected in
Isabelle Desitter et al.
Anticancer research, 31(2), 427-441 (2011-03-08)
Circulating tumor cells (CTCs) likely derive from clones in the primary tumor, suggesting that they can be used for all biological tests applying to the primary cells. The ScreenCell® devices are single-use and low-cost innovative devices that use a filter
I A Afonina et al.
BioTechniques, 32(4), 940-944 (2002-04-19)
Here we describe the properties of a novel class of oligonucleotide probes capable of sensitive hybridization-triggered fluorescence. These fluorogenic probes, known commercially as MGB Eclipse probes, are characterized by having a conjugated minor groove binder (MGB) ligand at the 5'-end
查看所有相关文献

商品

Hot Start PCR

The purpose of Hot Start PCR is to inhibit the PCR reaction in order to reduce nonspecific amplification, prevent the formation of primer dimers, and increase product yields.

Introduction & Historical Timelines

Explore PCR's history, from discovery to Nobel Prize. Discover real-time PCR (qPCR) and digital PCR developments.

热启动PCR

热启动PCR的目的在于抑制PCR反应，从而减少非特异性扩增、防止引物二聚体形成并提高产物产量。

简介和历史时间表

了解聚合酶链反应（PCR）的历史，从促进它的发现的基本原理到获得诺贝尔化学奖，以及实时PCR（qPCR）和数字PCR等最近的发展。

实验方案

Antibody-Enzyme Mediated Hot Start PCR Protocol

JumpStart™ Taq DNA Polymerase is an antibody-inactivated, hot start enzyme.

End-Point PCR: Antibody-Mediated Hot Start PCR Protocol with Enhanced Specificity and Yield

Protocol using antibody mediated hot start polymerase. Method has short activation period (<1min), and results in higher yields and more specificity over standard PCR methods.

终点 PCR：特异性和产量增强的抗体介导的热启动 PCR 方案

使用抗体介导热启动聚合酶的实验方案。一种具有短活化阶段的方法（<1min), and results in higher yields and more specificity over standard PCR methods.

相关内容

Modern Plant Breeding

Explore technology and reagent portfolios for plant breeding workflows, accelerating the development of new crop varieties.

Optimizing Your Genotyping Workflow
Hot Start PCR Selection Guide

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系客户支持