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D4309

Sigma-Aldrich

REDTaq ® DNA 聚合酶

Taq for routine PCR with inert dye, 10X buffer included

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别名:
DNA polymerase with loading dye, Taq DNA polymerase
MDL编号:
MFCD01635818
NACRES:
NA.55

质量水平

200

形式

liquid

用途

sufficient for 1000 reactions
 sufficient for 250 reactions
 sufficient for 50 reactions

特点

dNTPs included: no
hotstart: no

浓度

1 unit/μL

技术

PCR: suitable

颜色

red

输入

purified DNA

适用性

suitable for PCR

应用

agriculture

运输

wet ice

储存温度

−20°C

相关类别

一般描述

REDTaq® DNA聚合酶是Sigma质量Taq DNA聚合酶与惰性红色染料的独特混合物。 这种染料可以快速视觉确认酶的加入和反应混合。 取等分的样品(5-10 μl)，然后直接装入琼脂糖凝胶，进行PCR后电泳。 红色染料的迁移速率比溴酚蓝略快，与1%琼脂糖凝胶中125碱基对片段的迁移速率相同。 由于PCR反应后没有添加额外的加载缓冲液，因此可以进行重扩增。
红色染料对自动或手动测序、限制消化或其他下游应用没有影响。然而，如果需要去除染料，这可以很容易地使用任何标准的净化方法来完成。

应用

对于常规PCR扩增，REDTaq ® DNA聚合酶已用于聚合酶链反应（PCR） 和逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）分析。

特点和优势

  • 在实现与 Taq DNA 聚合酶相同性能的同时，具有适用于高通量应用的更方便形式。
  • 目视确认不仅添加了酶，而且发生了适当的混合。
  • 不需要额外的上样染料。可直接从反应中取一等份，上样到琼脂糖凝胶上进行电泳。

包装

提供含 MgCl 2 的 10X 反应缓冲液

单位定义

一个单位在 74°C 下 可在30 分钟内将10 nmol 总 dNTP融入酸可沉淀 DNA 中。

法律信息

本产品的使用涵盖在以下一项或多项美国专利以及美国以外的相应专利要求中：美国 8,404,464 和美国7,972,828。本产品的采购包括上述专利要求下的有限、不可转让的诉讼豁免。
REDTaq is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

法规信息

含少量动物源组分生物产品
常规特殊物品

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Mutation or polymorphism of the CD20 gene is not associated with the response to R-CHOP in diffuse large B cell lymphoma patients
Sar A, et al.
Leukemia Research, 33(6), 792-797 (2009)
Proteomics-based approach to elucidate the mechanism of antitumor effect of curcumin in cervical cancer
Madden K, et al.
Prostaglandins, Leukotrienes, and Essential Fatty Acids, 80(1), 9-18 (2009)
Innis, M.A., and Gelfand, D.H.
PCR Protocols: A Guide to Methods and Applications, 3-3 (1990)
Ovidiu Paun et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 862, 75-87 (2012-03-16)
Amplified fragment length polymorphism (AFLP) is a PCR-based technique that uses selective amplification of a subset of digested DNA fragments to generate and compare unique fingerprints for genomes of interest. The power of this method relies mainly in that it
Genotyping of HLA-B27 by real-time PCR without hybridization probes.
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Clinical chemistry, 46(7), 1000-1002 (2000-07-15)
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