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Merck
CN

D6899

Sigma-Aldrich

双氯芬酸钠 钠盐

synthetic, ≥98% (TLC), Cyclooxygenase inhibitor, powder

别名:

2-[（2,6-二氯苯基）氨基]苯乙酸 钠盐

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C14H10Cl2NNaO2
CAS Number:
15307-79-6
分子量:
318.13
EC 号:
239-346-4
MDL编号:
MFCD00082251
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
24277712
NACRES:
NA.77

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Product Name

双氯芬酸钠 钠盐,

生物来源

synthetic

质量水平

100

方案

≥98% (TLC)

表单

powder

mp

283-285  °C

溶解性

methanol: 50 mg/mL, clear, colorless to faint yellow or tan

创始人

Novartis

储存温度

room temp

SMILES字符串

[Na+].[O-]C(=O)Cc1ccccc1Nc2c(Cl)cccc2Cl

InChI

1S/C14H11Cl2NO2.Na/c15-10-5-3-6-11(16)14(10)17-12-7-2-1-4-9(12)8-13(18)19;/h1-7,17H,8H2,(H,18,19);/q;+1/p-1

InChI key

KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M

基因信息

human ... PTGS1(5742), PTGS2(5743)

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相关类别

应用

双氯芬酸钠已被用于：
  • 辐射防护潜力研究
  • 确定增溶剂及其胶束加合物的基本粘度和流体动力学值
  • 作为顺序注射分析系统中双氯芬酸的电位滴定和荧光测定的标准品
  • 抑制II期药物代谢酶（DME），以研究播娘蒿种子的乙醇提取物对I期和II期DME的抑制作用

生化/生理作用

双氯芬酸钠盐是一种非甾体类抗炎药（NSAID），可作为前列腺素合成酶的竞争性和不可逆的抑制剂。其镇痛和抗炎活性基于环加氧酶的抑制活性来预防花生四烯酸代谢物的合成。研究发现它可阻碍花生四烯酸转化为前列腺素，其中前列腺素可介导炎症过程。NSAID被发现可抑制环氧合酶COX-1和COX-2，从而引起非期望的胃肠道作用。双氯芬酸钠还起到清除自由基的作用，并且在恢复由辐射损坏的质粒DNA的超螺旋结构方面起到辐射保护作用。双氯芬酸钠通过电子的给予和氢原子的转移而被氧化。它可以作为潜在的辐射防护剂。
标准NSAID和环加氧酶（COX）抑制剂。主要代谢物是4′-羟基二苯甲酸和5′-羟基二氯芬酸。已被用作CYP2C9的选择性底物。

特点和优势

在受体分类和信号转导手册中 酸敏感（质子门控）离子通道（ASIC） 和 核受体（PPARs） 页面中对该化合物进行了具体描述。想要浏览手册的其他页面， 请单击此处。
该化合物是ADME Tox研究的推荐产品。点击此处，了解更多精选ADME Tox产品。了解更多有关用于其他研究领域的生物活性小分子的信息，请访问 sigma.com/discover-bsm。
该化合物是由 Novartis开发。浏览其他医药开发的化合物和已批准的药物/候选药物清单，请点击此处。

警示用语：

Danger

危险分类

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Repr. 2 - STOT RE 1

储存分类代码

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
BCCH2100
BCCD7059
BCCB7633
BCBW9128
BCBV3438

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