E1286
Eeyarestatin I
synthetic (organic), ≥98% (HPLC), ERAD inhibitor, powder
别名:
3-（4-氯苯基）-4-[[[（4-氯苯基）氨基] 羰基] 羟基氨基]-5,5-二甲基-2-氧代-1-咪唑烷乙酸 2-[3-（5-硝基-2-呋喃基）-2-丙烯-1-亚基] 酰肼
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C27H25Cl2N7O7
化学文摘社编号:
分子量:
630.44
MDL number:
UNSPSC Code:
12352204
NACRES:
NA.77
产品名称
Eeyarestatin I, ≥98% (HPLC)
biological source
synthetic (organic)
Quality Segment
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
storage condition
desiccated
solubility
DMSO: 5 mg/mL
storage temp.
2-8°C
SMILES string
Clc1ccc(cc1)N2C(C(N(C2=O)CC(=O)NN=CC=Cc4[o]c(cc4)[N+](=O)[O-])(C)C)N(O)C(=O)Nc3ccc(cc3)Cl
InChI
1S/C27H25Cl2N7O7/c1-27(2)24(35(40)25(38)31-19-9-5-17(28)6-10-19)34(20-11-7-18(29)8-12-20)26(39)33(27)16-22(37)32-30-15-3-4-21-13-14-23(43-21)36(41)42/h3-15,24,40H,16H2,1-2H3,(H,31,38)(H,32,37)
InChI key
JTUXTPWYZXWOIB-UHFFFAOYSA-N
Biochem/physiol Actions
Eeyarestatin I 或 Eer1 通过诱导 NOXA 转录因子 ATF3 和 ATF4 的激活，并通过阻断其泛素化来抑制组蛋白 H2A 的降解，从而促进促凋亡蛋白 NOXA 的转录激活。
Eeyarestatin I 是内质网相关蛋白降解 (ERAD) 的强效抑制剂。特异性靶向 p97 相关去泛素化过程 (PAD) 并抑制 ataxin-3 (atx3) 依赖性去泛素化。
Eeyarestatin I 是内质网相关蛋白降解 (ERAD) 的强效抑制剂。特异性靶向 p97 相关去泛素化过程 (PAD) 并抑制 ataxin-3 (atx3) 依赖性去泛素化。也抑制 Sec61 介导的内质网蛋白转位。优先显示对癌细胞的细胞毒活性；通过促凋亡蛋白 NOXA 诱导细胞死亡。
Other Notes
本品为 E/Z 亚胺异构体的混合物
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存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
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