E4786
艾司西酞普兰 草酸酯
≥98% (HPLC), powder, serotonin reuptake inhibitor
别名:
S-(+)-1-[3-(二甲氨基)丙基]-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢-5-异苯并呋喃腈 草酸酯, S-(+)-西酞普兰 草酸酯
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C20H21FN2O · C2H2O4
化学文摘社编号:
分子量:
414.43
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77
产品名称
艾司西酞普兰 草酸酯, ≥98% (HPLC), powder
质量水平
方案
≥98% (HPLC)
表单
powder
储存条件
desiccated
颜色
white to tan
溶解性
DMSO: ≥15 mg/mL
创始人
Forest Labs
储存温度
2-8°C
SMILES字符串
OC(=O)C(O)=O.CN(C)CCC[C@]1(OCc2cc(ccc12)C#N)c3ccc(F)cc3
InChI
1S/C20H21FN2O.C2H2O4/c1-23(2)11-3-10-20(17-5-7-18(21)8-6-17)19-9-4-15(13-22)12-16(19)14-24-20;3-1(4)2(5)6/h4-9,12H,3,10-11,14H2,1-2H3;(H,3,4)(H,5,6)/t20-;/m0./s1
InChI key
KTGRHKOEFSJQNS-BDQAORGHSA-N
基因信息
human ... SLC6A4(6532)
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一般描述
草酸右旋西酞普兰是一种抗抑郁剂。它可用于治疗惊恐性障碍和重度抑郁症(MDD)。
应用
草酸右旋西酞普兰作为一种抗抑郁剂，应用于暴露于慢性轻度应激(CMS)下的大鼠。它也用于基于闪烁亲近的热稳定分析。
生化/生理作用
右旋西酞普兰是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）；西酞普兰的S对映体和优对映体。
草酸右旋西酞普兰是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）；西酞普兰的S对映体和优对映体。
特点和优势
该化合物由Forest Labs开发。要浏览其他药物开发化合物和批准的药物/候选药物列表，单击此处。
警示用语：
Warning
危险声明
危险分类
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
历史批次信息供参考:
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
Thermostabilization, expression, purification, and crystallization of the human serotonin transporter bound to S-citalopram
Coleman JA, et al.
Journal of Visualized Experiments, e54792-e54792 (2016)
André Russowsky Brunoni et al.
Sao Paulo medical journal = Revista paulista de medicina, 133(3), 252-263 (2015-07-16)
Major depressive disorder (MDD) is a common psychiatric condition, mostly treated with antidepressant drugs, which are limited due to refractoriness and adverse effects. We describe the study rationale and design of ELECT-TDCS (Escitalopram versus Electric Current Therapy for Treating Depression
Colorimetric method for the estimation of escitalopram oxalate in tablet dosage form
Vetrichelvan T, et al.
Indian Journal of Pharmaceutical Sciences, 72(2), 269-269 (2010)
Escitalopram
Waugh J and Goa KL
CNS Drugs, 17(5), 343-362 (2003)
Jasmin N Beaver et al.
Cells, 11(12) (2022-06-25)
Plasma membrane monoamine transporter (PMAT, Slc29a4) transports monoamine neurotransmitters, including dopamine and serotonin, faster than more studied monoamine transporters, e.g., dopamine transporter (DAT), or serotonin transporter (SERT), but with ~400-600-fold less affinity. A considerable challenge in understanding PMAT's monoamine clearance
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