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文件

E4786

Sigma-Aldrich

艾司西酞普兰 草酸酯

≥98% (HPLC), powder

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别名:
S-(+)-1-[3-(二甲氨基)丙基]-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢-5-异苯并呋喃腈 草酸酯, S-(+)-西酞普兰 草酸酯
经验公式（希尔记法）:
C20H21FN2O · C2H2O4
CAS号:
219861-08-2
分子量:
414.43
MDL编号:
MFCD06407826
PubChem化学物质编号:
329799062
NACRES:
NA.77

检测方案

≥98% (HPLC)

形式

powder

储存条件

desiccated

颜色

white to tan

溶解性

DMSO: ≥15 mg/mL

创始人

Forest Labs

储存温度

2-8°C

SMILES string

OC(=O)C(O)=O.CN(C)CCC[C@]1(OCc2cc(ccc12)C#N)c3ccc(F)cc3

InChI

1S/C20H21FN2O.C2H2O4/c1-23(2)11-3-10-20(17-5-7-18(21)8-6-17)19-9-4-15(13-22)12-16(19)14-24-20;3-1(4)2(5)6/h4-9,12H,3,10-11,14H2,1-2H3;(H,3,4)(H,5,6)/t20-;/m0./s1

InChI key

KTGRHKOEFSJQNS-BDQAORGHSA-N

Gene Information

human ... SLC6A4(6532)

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一般描述

草酸右旋西酞普兰是一种抗抑郁剂。它可用于治疗惊恐性障碍和重度抑郁症(MDD)。

应用

草酸右旋西酞普兰作为一种抗抑郁剂，应用于暴露于慢性轻度应激(CMS)下的大鼠。它也用于基于闪烁亲近的热稳定分析。

生化/生理作用

右旋西酞普兰是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）；西酞普兰的S对映体和优对映体。

特点和优势

该化合物由Forest Labs开发。要浏览其他药物开发化合物和批准的药物/候选药物列表，单击此处。

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315 - H319 - H335

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

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André Russowsky Brunoni et al.
Sao Paulo medical journal = Revista paulista de medicina, 133(3), 252-263 (2015-07-16)
Major depressive disorder (MDD) is a common psychiatric condition, mostly treated with antidepressant drugs, which are limited due to refractoriness and adverse effects. We describe the study rationale and design of ELECT-TDCS (Escitalopram versus Electric Current Therapy for Treating Depression
Colorimetric method for the estimation of escitalopram oxalate in tablet dosage form
Vetrichelvan T, et al.
Indian Journal of Pharmaceutical Sciences, 72(2), 269-269 (2010)
Thermostabilization, expression, purification, and crystallization of the human serotonin transporter bound to S-citalopram
Coleman JA, et al.
Journal of Visualized Experiments, e54792-e54792 (2016)
Jasmin N Beaver et al.
Cells, 11(12) (2022-06-25)
Plasma membrane monoamine transporter (PMAT, Slc29a4) transports monoamine neurotransmitters, including dopamine and serotonin, faster than more studied monoamine transporters, e.g., dopamine transporter (DAT), or serotonin transporter (SERT), but with ~400-600-fold less affinity. A considerable challenge in understanding PMAT's monoamine clearance
Escitalopram
Waugh J and Goa KL
CNS Drugs, 17(5), 343-362 (2003)
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