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Merck
CN

EHU080101

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human GPM6B

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关于此项目

UNSPSC代码:
41105324
NACRES:
NA.51

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描述

Powered by Eupheria Biotech

质量水平

100

产品线

MISSION®

表单

lyophilized powder

esiRNA cDNA靶序列

TGAGCAACACTTCTCCACCAACGCCAGTGACCATGCCTTGCTGAGCGAGGTGATACAACTGATGCAGTATGTCATCTATGGAATTGCGTCCTTTTTCTTCTTGTATGGGATCATTCTGTTGGCAGAAGGCTTTTACACCACAAGTGCAGTGAAAGAACTGCACGGTGAGTTTAAAACAACCGCTTGTGGCCGATGCATCAGTGGAATGTTCGTTTTCCTCACCTATGTGCTTGGAGTGGCCTGGCTGGGTGTGTTTGGTTTCTCAGCGGTGCCCGTGTTTATGTTCTACAACATATGGTCAACTTGTGAAGTCATCAAGTCACCGCAGACCAACGGGACCACGGGTGTGGAGCAGATCTGTGTGGATATCCGACAATACGGTATCATTCCTTGGAATGCTTTCCCCGGAAAAATATGTGGCTCTGCCCTGGAGAACATCT

基因组数据库 |人类登记号

ENSG00000046653

NCBI登记号

NM_001001996

运输

ambient

储存温度

−20°C

基因信息

human ... GPM6B(2824), GPM6B(2824)

一般描述

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

法律信息

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

储存分类代码

10 - Combustible liquids

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

法规信息

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Jiao Li et al.
Neuroscience bulletin, 37(3), 311-322 (2020-12-29)
Myoclonus dystonia syndrome (MDS) is an inherited movement disorder, and most MDS-related mutations have so far been found in the ε-sarcoglycan (SGCE) coding gene. By generating SGCE-knockout (KO) and human 237 C > T mutation knock-in (KI) mice, we showed here that

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