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Merck
CN

EHU160651

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human CAPN12

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关于此项目

UNSPSC代码:
41105324
NACRES:
NA.51

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描述

Powered by Eupheria Biotech

质量水平

100

产品线

MISSION®

表单

lyophilized powder

esiRNA cDNA靶序列

GCCCTGGGAAGAAAGCTACTGAAGAGGCGTCCCTGCTCCCCAGCACCCCAAACCATCAATTAATATTAACGAGGGAAGGCTCCTCATTGCCTAAAGACCCCACTGGGGCTCCAATGGAAGAGAGGCCCCGCCCCCGTGACTCAGGAGGTTAAAGGGCCTGGTGCCGGCTTGTGAGGCCAGTGTCCAGATGGCATCCAGCAGTGGGAGGGTCACCATCCAGCTCGTGGATGAGGAGGCTGGGGTCGGAGCCGGGCGCCTGCAGCTTTTTCGGGGCCAGAGCTATGAGGCAATTCGGGCAGCCTGCCTGGATTCGGGGATCCTGTTCCGCGACCCTTACTTCCCTGCTGGCCCTGATGCCCTTGGCTATGACCAGCTGGGGCCGGACTCGGAGAAGGCCAAAGGCGTGAAATGGATGAGGCCCCATGAGTTCTGTGCTGAGCCGAAGTTCATCTGTG

基因组数据库 |人类登记号

ENSG00000182472

NCBI登记号

NM_144691

运输

ambient

储存温度

−20°C

基因信息

human ... CAPN12(147968), CAPN12(147968)

一般描述

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

法律信息

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

储存分类代码

10 - Combustible liquids

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

法规信息

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Ron Bochner et al.
The Journal of investigative dermatology, 137(2), 385-393 (2016-10-23)
Congenital erythroderma is a rare and often life-threatening condition, which has been shown to result from mutations in several genes encoding important components of the epidermal differentiation program. Using whole exome sequencing, we identified in a child with congenital exfoliative

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