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文件

安全信息

EMU030721

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Ttr

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NACRES:
NA.51

描述

Powered by Eupheria Biotech

质量水平

产品线

MISSION®

形式

lyophilized powder

esiRNA cDNA靶序列

TTTCACAGCCAACGACTCTGGCCATCGCCACTACACCATCGCAGCCCTGCTCAGCCCATACTCCTACAGCACCACGGCTGTCGTCAGCAACCCCCAGAATTGAGAGACTCAGCCCAGGAGGACCAGGATCTTGCCAAAGCAGTAGCATCCCATTTGTACCAAAACAGTGTTCTTGCTCTATAAACCGTGTTAGCAGCTCAGGAAGATGCCGTGAAGCATTCTTATTAAACCACCTGCTATTTCATTCAAACTGTGTTTCTTTTTTATTTCCTCATTTTTCTCCCCTGCTCCTAAAACCCAAAATTTTTTAAAGAATTCTAGAAGGTATGCGATCAAACTTTTTAAAGAAAGAAAATACTTTTTGACTCATGGTTTAAAGGCATCCTTTCCATCTTGGGGAGGTCATGGGTGCTCCTGGCAACTTGCTTGAGGAAGATAGGTCAGAAAGCAGAGTGGACCAACCGTTCAAT

基因组数据库 |小鼠登记号

NCBI登记号

运输

ambient

储存温度

−20°C

基因信息

相关类别

一般描述

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

法律信息

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

储存分类代码

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

法规信息

常规特殊物品

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-
25G
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MMYOMAG-74K-13

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Aldrich 产品

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Nádia P Gonçalves et al.
Acta neuropathologica communications, 2, 177-177 (2014-12-19)
Transthyretin V30M mutation is the most common variant leading to Familial Amyloidotic Polyneuropathy. In this genetic disorder, Transthyretin accumulates preferentially in the extracellular matrix of peripheral and autonomic nervous systems leading to cell death and dysfunction. Thus, knowledge regarding important
Ole B Suhr et al.
Orphanet journal of rare diseases, 10, 109-109 (2015-09-05)
Transthyretin-mediated amyloidosis is an inherited, progressively debilitating disease caused by mutations in the transthyretin gene. This study evaluated the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of multiple doses of patisiran (ALN-TTR02), a small interfering RNA encapsulated within lipid nanoparticles, in patients

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